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2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮 | 702-50-1

中文名称
2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2,2,5,5-tetramethylcyclohexa-1,3-dione
英文别名
2,2,5,5-tetramethylcyclohexane-1,3-dione;1,3-Cyclohexanedione, 2,2,5,5-tetramethyl-
2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮化学式
CAS
702-50-1
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
RMYOPLPHLGBSCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    95 °C
  • 沸点:
    245.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:63044d16b3df0dd3590e40c36bdea7c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    I,1,6-二烯类分子内烯反应的立体化学控制:取代后反应性和选择性的趋势
    摘要:
    已经研究了改变亲液体中的活化基团和连接链中的双链取代对标题反应的速率和立体选择性的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85523-9
  • 作为产物:
    描述:
    5-Hydroxy-3,3,6-trimethyl-5-heptensaeure-δ-lacton 在 dimethylaluminum benzenethiolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    Organoaluminium reagents induced isomerization of 5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-5-heptenoic acid δ-lactone to 2,2,5,5-tetramethyl-1,3-cyclohexanedione
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97544-0
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文献信息

  • Acylative Desymmetrization of Cyclic <i>meso</i>-1,3-Diols by Chiral DMAP Derivatives
    作者:Hiroki Mandai、Tsubasa Hironaka、Koichi Mitsudo、Seiji Suga
    DOI:10.1246/cl.200809
    日期:2021.3.5
    An efficient enantioselective acylative desymmetrization of cyclic meso-1,3-diols was developed by using a chiral DMAP derivative 1e having a 1,1′-binaphthyl unit. The reactions required only 0.5 m...
    通过使用具有 1,1'-联萘单元的手性 DMAP 衍生物 1e,开发了一种有效的环状内消旋 1,3-二醇的对映选择性酰化去对称化。反应只需要 0.5 m...
  • Isomerisation of 2,2-dimethyl dimedone to (d,l) cis-chrysanthemic acid
    作者:Alain Krief、Guillaume Lorvelec、Stephane Jeanmart
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00542-6
    日期:2000.5
    (D,L) cis-Chrysanthemic acid has been obtained in four steps from 2,2-dimethyl dimedone which involves Bamford-Stevens olefination and tandem cyclization-Grob fragmentation reactions. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    从2,2-二甲基二甲酮出发,通过四步反应合成了(D,L)顺式柠檬酸,其中涉及Bamford-Stevens烯化反应和串联环化-Grob断裂反应。该成果于2000年由Elsevier科学有限公司出版,版权归其所有,保留所有权利。 (D,L)顺式柠檬酸是从2,2-二甲基二甲酮出发,经过四步反应得到的,其中包括Bamford-Stevens烯化反应和串联的环化-Grob断裂反应。2000年,该成果由Elsevier科学有限公司出版发行,版权归其所有,保留所有权利。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS RXR AGONISTS
    申请人:CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT. LTD.
    公开号:US20160333004A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to certain substituted bicyclic compounds that are agonists of RXR and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders.
    本发明涉及某些替代的双环化合物,它们是RXR的激动剂,因此在预防或治疗可以通过激活该受体来预防或治疗的某些疾病的治疗中有用。此外,本发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。
  • The reaction of some dibromocyclohexanediones with bases
    作者:D.W. Theobald
    DOI:10.1016/0040-4020(78)80183-5
    日期:1978.1
    The reaction of some dibromocyclohexanediones with bases is reported. Elimination of HBr, believed to proceed via cyclopropane intermediates, yields ultimately cyclopentenediones. A possible mechanism is described.
    据报道一些二溴环己烷二酮与碱的反应。据信消除是通过环丙烷中间体进行的,但最终会生成环戊二烯。描述了一种可能的机制。
  • Structure elucidation of some products obtained by acid-catalyzed condensation of indole with acetone
    作者:Jan Bergman、Per-Ola Norrby、Ulf Tilstam、Lennart Venemalm
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89501-6
    日期:1989.1
    Acid-induced condensation reactions between indole and acetone have been investigated under different reaction conditions. The structures of the 2:2 condensation products have been elucidated and supported by independent syntheses. A new acid-induced annulation reaction has been utilized in the preparation of cyclopentano[b]indoles.
    在不同的反应条件下,对吲哚与丙酮之间的酸诱导的缩合反应进行了研究。2:2缩合产物的结构已得到阐明,并通过独立的合成得到支持。一种新的酸诱导的环化反应已用于制备环戊烷[b]吲哚。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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