(3R,6E,10S)-10-(Methoxymethoxy)-2,6-dimethyl-2-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>undec-6-en-3-ol | 128243-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,6E,10S)-10-(Methoxymethoxy)-2,6-dimethyl-2-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>undec-6-en-3-ol
• 英文别名: (3R,6E,10S)-10-(Methoxymethoxy)-2,6-dimethyl-2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}undec-6-en-3-ol
• CAS: 128243-88-9
• 化学式: C₂₁H₄₄O₅Si
• 分子量: 404.663
• InChiKey: DUDGKQMETFLWJR-CXVQAYDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6E,10S)-10-(Methoxymethoxy)-2,6-dimethyl-2-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>undec-6-en-3-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(2R,5R)-Tetrahydro-2-<(1S,4S)-1-hydroxy-4-(methoxymethoxy)pentyl>-2-methyl-5-<1-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>ethyl>furan
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-thyrsiferol, (+)-thyrsiferyl 23-acetate, and (+)-venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a022
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6S)-6,7-isopropylidenedioxy-3,7-dimethyl-2-octenyl chloride 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 lithium 、 sodium hydride 、 乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 (3R,6E,10S)-10-(Methoxymethoxy)-2,6-dimethyl-2-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>undec-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-thyrsiferol, (+)-thyrsiferyl 23-acetate, and (+)-venustatriol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a022