2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyoxanosine | 263563-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyoxanosine
• 英文别名: 5-amino-3-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]imidazo[4,5-d][1,3]oxazin-7-one
• CAS: 263563-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: IFRMSSGZJSKTDC-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyoxanosine 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2',3'-dideoxyoxanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sugar-modified derivatives of the unusual nucleoside oxanosine and its carbocyclic analogs as potential inhibitors of HIV

  摘要：

  研究人员分别从天然草苷和(-)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮合成了一系列草苷及其碳环类似物的糖修饰衍生物。在体外抗艾滋病毒活性测试的核苷中，草苷 1、其 5′-单磷酸 9 和 2′-脱氧草苷 8 可将 CEM 细胞中的艾滋病毒颗粒数量减少到与 ddI 几乎相同的水平。

  DOI：

  10.1039/b006763f
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-beta-D-呋喃核糖基咪唑并(4,5-d)(1,3)恶嗪-7(3H)-酮 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyoxanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sugar-modified derivatives of the unusual nucleoside oxanosine and its carbocyclic analogs as potential inhibitors of HIV

  摘要：

  研究人员分别从天然草苷和(-)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮合成了一系列草苷及其碳环类似物的糖修饰衍生物。在体外抗艾滋病毒活性测试的核苷中，草苷 1、其 5′-单磷酸 9 和 2′-脱氧草苷 8 可将 CEM 细胞中的艾滋病毒颗粒数量减少到与 ddI 几乎相同的水平。

  DOI：

  10.1039/b006763f

文献信息

• Syntheses of Oxanosine and Carbocyclic Oxanosine Derivatives as Anti-HIV Agents.
  作者：YOSHIO SAITO、MARIKO NAKAMURA、TSUNEYA OHNO、CHANYA CHAICHAROENPONG、EIKO ICHIKAWA、SHOSUKE YAMAMURA、KUNIKI KATO、KAZUO UMEZAWA

  DOI：10.7164/antibiotics.53.309

  日期：——