7-nitrotacrine | 169699-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-nitrotacrine
• 英文别名: 9-amino-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroacridine；7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
• CAS: 169699-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: AJQFTXAZPPOZGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-281 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitrotacrine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到7,9-diamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  基于9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶的乙酰胆碱酯酶抑制剂的SAR：他克林类似物的合成，酶抑制活性，QSAR和基于结构的CoMFA。

  摘要：

  在这项研究中，我们试图获得与他克林有关的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂类别的综合SAR图像，他克林是目前用于治疗阿尔茨海默氏病的药物。为此，我们合成并测试了一系列9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶衍生物，这些衍生物在the啶核的6和7位上取代，并在9-氨基官能团上带有选定的基团。通过Hansch方法，获得了QSAR方程，定量考虑了位置7的取代基的有害空间效应和9-氨基-1,2位置6和7的取代基所施加的有利的电子吸引作用， 3，4-四氢ac啶衍生物。通过对由12个9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶和13个11H-茚三酮制得的一系列AChE抑制剂进行CoMFA分析，考虑了抑制剂的三维（3D）特性。以前在我们实验室开发的2-b] quinolin-10-ylamines。通过利用对接模型计算待提交CoMFA程序的分子的比对，该模型针对未取代的9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶和11H-茚并[1

  DOI：

  10.1021/jm990971t
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 在 氯化锌 作用下， 以 氯仿 、 环己酮 为溶剂， 以33%的产率得到7,9-diamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and nociceptin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式为[1′]，其中R2是可选择地由羟基、氨基等取代的较低烷基，环B是苯基、噻吩基等，E是单键，—O—，—S—等，环G是芳基、杂环基等，R5是卤原子、羟基、可选择地由卤原子等取代的较低烷基等，t为0或1至5的整数，当t为2至5的整数时，每个R5可以相同或不同，m为0或1至8的整数，n为0或1至4的整数，以及包含化合物[1′]作为活性成分的一种痛觉受体拮抗剂。该化合物[1′]由于痛觉受体拮抗作用，对于术后疼痛等剧痛具有镇痛效果。本发明还涉及某些酰胺衍生物的使用，包括化合物[1′]作为痛觉受体拮抗剂或镇痛剂。

  公开号：

  US06410561B1

文献信息

• The Divergent Transformations of Aromatic<i>o</i>-Aminonitrile with Carbonyl Compound
  作者：Jianhong Tang、Jiarong Li、Lijun Zhang、Shuling Ma、Daxin Shi、Qi Zhang、Liupan Yang、Xiuzhen Wang、Xuan Liu、Change Liu

  DOI：10.1002/jhet.804

  日期：2012.5

  A modified Friedländer conversion of the cyclocondensation of aromatic o‐aminonitriles with carbonyl compounds was discovered. Systematic studies reveal that both the new transformation and the classic Friedländer annulation in the presence of ZnCl2 constitute a pair of divergent reaction, and thecontrolled PDF transformation of this divergent reaction was achieved in the present of bases.

  发现了芳族邻氨基腈与羰基化合物的环缩合反应的改进的Friedländer转化。系统研究表明，在存在ZnCl 2的情况下，新的转化和经典的Friedländer圆环构成了一对发散反应，并且在碱的存在下实现了该发散反应的受控PDF转化。
• Bistacrine derivatives as new potent antimalarials
  作者：Ines Schmidt、Gabriele Pradel、Ludmilla Sologub、Alexandra Golzmann、Che J. Ngwa、Anna Kucharski、Tanja Schirmeister、Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.06.003

  日期：2016.8

  Linking two tacrine molecules results in a tremendous increase of activity against Plasmodia in comparison to the monomer. This finding prompted the synthesis of a library of monomeric and dimeric tacrine derivatives in order to derive structure–activity relationships. The most active compounds towards chloroquine sensitive Plasmodium strain 3D7 and chloroquine resistant strain Dd2 show IC50 values

  与单体相比，连接两个他克林分子导致抗疟原虫的活性大大增加。这一发现促进了单体和二聚他克林衍生物库的合成，以推导结构-活性关系。对氯喹敏感的疟原虫菌株3D7和对氯喹耐药的菌株Dd2最具活性的化合物在纳摩尔浓度范围内显示IC 50值，细胞毒性低，并靶向半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，这对寄生虫的生长至关重要。
• SAR of 9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine-Based Acetylcholinesterase Inhibitors:  Synthesis, Enzyme Inhibitory Activity, QSAR, and Structure-Based CoMFA of Tacrine Analogues
  作者：Maurizio Recanatini、Andrea Cavalli、Federica Belluti、Lorna Piazzi、Angela Rampa、Alessandra Bisi、Silvia Gobbi、Piero Valenti、Vincenza Andrisano、Manuela Bartolini、Vanni Cavrini

  DOI：10.1021/jm990971t

  日期：2000.5.1

  the substituents in position 7 of tacrine and (b) a tentative assignment of the hydrophobic character to the favorable effect exerted by the substituents in position 6. Finally, a new previously unreported tacrine derivative designed on the basis of both the classical and the 3D QSAR equations was synthesized and kinetically evaluated, to test the predictive ability of the QSAR models. The 6-bromo-9-amino-1

  在这项研究中，我们试图获得与他克林有关的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂类别的综合SAR图像，他克林是目前用于治疗阿尔茨海默氏病的药物。为此，我们合成并测试了一系列9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶衍生物，这些衍生物在the啶核的6和7位上取代，并在9-氨基官能团上带有选定的基团。通过Hansch方法，获得了QSAR方程，定量考虑了位置7的取代基的有害空间效应和9-氨基-1,2位置6和7的取代基所施加的有利的电子吸引作用， 3，4-四氢ac啶衍生物。通过对由12个9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶和13个11H-茚三酮制得的一系列AChE抑制剂进行CoMFA分析，考虑了抑制剂的三维（3D）特性。以前在我们实验室开发的2-b] quinolin-10-ylamines。通过利用对接模型计算待提交CoMFA程序的分子的比对，该模型针对未取代的9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶和11H-茚并[1
• Synthesis of tacrine derivatives under solventless conditions
  作者：Mohammad A. Khalilzadeh、Abolfazl Hosseini、Mahmoud Tajbakhsh

  DOI：10.1002/jhet.5570440305

  日期：2007.5

  the solid-phase synthesis of tacrine and its derivatives have been evaluated. Preparation of tacrine analogues under conventional conditions suffers from poor synthetic efficiency and usually gives low yield. Reaction of substituted anthranilonitrile with cyclohexanone under microwave irradiation gave a good to excellent yield of the corresponding substituted 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridines.

  已经评估了微波辐射对他克林及其衍生物的固相合成的影响。在常规条件下制备他克林类似物的合成效率差，通常收率低。在微波辐射下，取代的蒽腈与环己酮的反应得到相应的取代的9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶的良好至优异的产率。
• Novel synthesis of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine derivatives
  作者：Jia-Rong Li、Shu-Ling Ma、Yong-Jiang Sun、Xiao-Jie Wei、Zhi-Ming Zhou

  DOI：10.1002/jhet.5570430332

  日期：2006.5

  On heating of the 2-amino-5-nitrobenzonitrile 1 with cyclohexanone 2a in the presence of catalyst, the novel compound 6-nitrospiro[3,1-benzoxazine-2,1′-cyclohexan]-4(1H)-imine 5a was formed. Also, reaction of 1 with cyclopentanone 2b or cycloheptanone 2c afforded 5b or 5c respectively. All new compounds were identified by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS spectra and elemental analysis. The crystal structure

  在催化剂存在下，将2-氨基-5-硝基苯甲腈1与环己酮2a加热时，新型化合物6-硝基螺[3,1-苯并恶嗪-2,1'-环己] -4（1 H）-亚胺5a成立了。同样，1与环戊酮2b或环庚酮2c的反应分别得到5b或5c。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，IR，MS光谱和元素分析鉴定。通过晶体X射线衍射确定产物5a的晶体结构。并提出了这些反应的机理。