(4E)-6-methoxy-3,3,4-trimethyl-hex-4-enal | 1445569-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E)-6-methoxy-3,3,4-trimethyl-hex-4-enal
• 英文别名: (E)-6-methoxy-3,3,4-trimethylhex-4-enal
• CAS: 1445569-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: OYLKSXGPUIIQQO-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-6-methoxy-3,3,4-trimethyl-hex-4-enal 在 Noyori's catalyst 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (R,E)-1-(4-isopropyl-2,3-dimethoxyphenyl)-8-methoxy-5,5,6-trimethyloct-6-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  y霉素B和C的对映选择性总合成

  摘要：

  pygmaeocins B和C的第一个对映选择性总合成已使用高效且高度非对映选择性的分子内Heck环化反应完成，用于构建季立体位中心和天然产物的功能化A环。

  DOI：

  10.1021/ol401543b
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,Alpha-二甲基-γ-丁内酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.84h， 生成 (4E)-6-methoxy-3,3,4-trimethyl-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  y霉素B和C的对映选择性总合成

  摘要：

  pygmaeocins B和C的第一个对映选择性总合成已使用高效且高度非对映选择性的分子内Heck环化反应完成，用于构建季立体位中心和天然产物的功能化A环。

  DOI：

  10.1021/ol401543b

文献信息

• Enantioselective Total Syntheses of Pygmaeocins B and C
  作者：Akiko Obase、Akihito Kageyama、Yuki Manabe、Tsukasa Ozawa、Takaaki Araki、Hiromasa Yokoe、Makoto Kanematsu、Masahiro Yoshida、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/ol401543b

  日期：2013.7.19

  The first enantioselective total syntheses of pygmaeocins B and C have been accomplished using an efficient and highly diastereoselective intramolecular Heck cyclization for the construction of a quaternary stereogenic center and the functionalized A-ring of the natural products as the key step.

  pygmaeocins B和C的第一个对映选择性总合成已使用高效且高度非对映选择性的分子内Heck环化反应完成，用于构建季立体位中心和天然产物的功能化A环。