5-Acetylisophthalsaeure-dimethylester | 90909-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Acetylisophthalsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 5-acetylbenzene-1,3-dicarboxylate；Dimethyl 5-acetylisophthalate
• CAS: 90909-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: QHHWLAIBTRUGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetylisophthalsaeure-dimethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.27h， 生成 5-Acetylisophthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  用于治疗普通感冒的新型抗病毒药物。

  摘要：

  人鼻病毒（HRV）是成人和儿童感冒的最重要病原学剂。HRV是一种单链正向RNA病毒，尽管不同血清型之间的保守程度很高，但病毒蛋白酶3C与哺乳动物蛋白酶的序列比对并未显示出同源性。因此，蛋白酶3C是开发抗HRV试剂的最佳靶标。在本工作中，我们研究了针对HRV蛋白酶3C的新型潜在可逆抑制剂的设计，合成和开发。对HRV2蛋白酶3C结晶结构的对接研究使我们得以设计和合成了一系列能够作为底物类似物的3,5双取代的苯甲酰胺。我们还开发了1,3 5个三取代的苯甲酰胺，其中芳基环上的芳香取代基导致我们研究pi-pi相互作用对稳定蛋白酶3C-抑制剂复合物的重要性。测试了所有结构对HRV14蛋白酶3C的酶促抑制作用。结果强调了化合物13、14和20的抑制活性（在10 microM时分别为91％，81％和85％），后者具有ID（50）（抑制50％病毒细胞病变作用的剂量） ）于HRV-14 = 25 microg

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.030
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰基苯 在 盐酸 、 potassium disulphite 、 次溴酸钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Acetylisophthalsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Turnschek, Wolfgang; Wolf, Ulrich, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1620 - 1635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。
• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US20160082114A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds of formula (I)-(VI). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬类衍生物，更具体地涉及具有式(I)-(VI)的新型苯二氮䓬类化合物。该发明还提供了将苯二氮䓬类化合物与细胞结合剂连接的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的有效组合物和方法。
• Nitrogen-containing heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof as antiviral agents
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070219239A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application provides nitrogen-containing heterocycle derivatives that are antiviral compounds that may be useful in the treatment of a viral infection. Compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) may be administered to a subject for antiviral therapy or prophylaxis.

  本申请提供了含氮杂环衍生物，这些衍生物是抗病毒化合物，可能在治疗病毒感染方面有用。具有式（I）的化合物和包含式（I）化合物的药物组合物可用于向受试者施行抗病毒治疗或预防。
• POLYAMINE TRANSPORT INHIBITORS AS NOVEL THERAPEUTICS
  申请人：Phanstiel Otto

  公开号：US20120172449A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Novel polyamine transport inhibitors have been synthesized and demonstrated to block the uptake of native polyamines into human cancer cells. A combination therapy of the transport inhibitor and DFMO (a drug which blocks polyamine biosynthesis) provided synergistic activity against a metastatic human colon cancer cell line. The strategy uses polyamine depletion and polyamine metabolism to generate reactive oxygen species within cells as a novel way to treat cancers. This approach may be implemented for widespread use in the treatment of diseases which rely upon polyamine transport activity for proliferation.

  新型聚胺运输抑制剂已经合成并证明可以阻止天然聚胺进入人类癌细胞。运输抑制剂和DFMO（一种阻止聚胺生物合成的药物）的联合治疗对转移性人类结肠癌细胞系表现出协同作用。该策略利用聚胺耗竭和聚胺代谢在细胞内产生活性氧自由基的新方法来治疗癌症。这种方法可以在依赖聚胺运输活性进行增殖的疾病的广泛治疗中实施。
• SUCROW, W.;TURNSCHEK, W.;WOLF, U.;DAMOUR, H.;KRUEGER, C., CHEM. BER., 1984, 117, N 4, 1620-1635
  作者：SUCROW, W.、TURNSCHEK, W.、WOLF, U.、DAMOUR, H.、KRUEGER, C.

  DOI：——

  日期：——