dimethyl 5-formylisophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-formylisophthalate
• 英文别名: 5-formylisophthalic acid dimethylester；dimethyl 5-formylbenzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: CNOSLEHLXKSKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-formylisophthalate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Acetylisophthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE

  摘要：

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。

  公开号：

  WO2021111185A1
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 dimethyl 5-formylisophthalate
  参考文献：
  名称：

  功能性卟啉金属-有机骨架作为新型多相卤素键供体催化剂

  摘要：

  具有人工卤素键合袋的卟啉金属-有机骨架（MOF）可作为环境条件下 Diels-Alder 反应的高效多相卤素键供体催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202111893

文献信息

• 1-[4-(N-Benzylamino)phenyl]-3-phenylurea derivatives as a new class of hypoxia-inducible factor-1α inhibitors
  作者：Masaharu Uno、Hyun Seung Ban、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.122

  日期：2009.6

  A series of 1-[4-(N-benzylamino)phenyl]-3-phenylurea derivatives 2a–r were synthesized as HIF-1α inhibitors. Among the compounds synthesized, compound 2k was found to be a potent inhibitor against HIF-1α accumulation under hypoxic condition and inhibited the hypoxia-induced HIF-1 transcriptional activity in HEK293 cells (IC50 = 7.2 μM). Furthermore, compound 2k suppressed the hypoxia-induced secretion

  一系列的1- [4-（Ñ苄基氨基）苯基] -3-苯基脲衍生物2A - - [R合成为HIF-1α抑制剂。在合成的化合物中，发现化合物2k是在缺氧条件下有效抑制HIF-1α积累的化合物，并抑制了HEK293细胞中缺氧诱导的HIF-1转录活性（IC 50  = 7.2μM）。此外，化合物2k抑制了HeLa细胞中缺氧诱导的VEGF分泌（IC 50  = 15μM）。
• Crystal Engineering of a Microporous, Catalytically Active fcu Topology MOF Using a Custom-Designed Metalloporphyrin Linker
  作者：Le Meng、Qigan Cheng、Chungsik Kim、Wen-Yang Gao、Lukasz Wojtas、Yu-Sheng Chen、Michael J. Zaworotko、X. Peter Zhang、Shengqian Ma

  DOI：10.1002/anie.201205603

  日期：2012.10.1

  A 12‐connected fcu metal–organic framework (MOF), MMPF‐3, has been prepared using a CoII metalloporphyrin. MMPF‐3 is comprised of the same polyhedral supermolecular building blocks as the prototypal fcu‐MOF, fcu‐MOF‐1, and its nanoscale cavities feature 18 catalytically active cobalt centers. The high density (ca. 5 cobalt sites/nm3) affords MMPF‐3 superior performance in catalytic epoxidation of trans‐stilbene

  使用Co II金属卟啉制备了12个连接的fcu金属-有机框架（MOF）MMPF-3 。MMPF-3由与原型fcu - MOF，fcu - MOF-1相同的多面体超分子结构单元组成，其纳米级腔体具有18个具有催化活性的钴中心。与其他MOF相比，高密度（约5个钴位点/ nm 3）在反式二苯乙烯的催化环氧化中提供了MMPF-3优异的性能。
• Porphyrin-functionalised rotaxanes for anion recognition
  作者：Asha Brown、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c1dt11372k

  日期：——

  anion-recognition properties of two new porphyrin-functionalised [2]rotaxane host molecules are described. The rotaxane compounds are prepared via a chloride-anion-templated clipping strategy. 1H NMR titration experiments demonstrate that the rotaxane host systems exhibit high binding affinities and general selectivities for chloride anions in DMSO-d6 or CDCl3/CD3OD solvent systems. UV-visible and fluorescence

  描述了两个新的卟啉官能化的[2]轮烷主体分子的合成和阴离子识别特性。轮烷化合物是通过以下方法制备的：氯阴离子模板的裁剪策略。1 H NMR滴定实验表明，轮烷的主体系统具有很高的结合亲和力和对氯化物 负离子 DMSO- d 6 或者 CDCl 3/CD 3 OD溶剂系统。紫外可见和荧光光谱实验表明，轮烷受体不能用作光学阴离子传感器。然而，两种受体均被证明能够检测氯化物阴离子通过卟啉P /的阴极位移进行电化学P + 氧化还原夫妇。
• Tuning the optical properties of BODIPY dyes by N-rich heterocycle conjugation using a combined synthesis and computational approach
  作者：Jean Michel Merkes、Tobias Ostlender、Fufang Wang、Fabian Kiessling、Haitao Sun、Srinivas Banala

  DOI：10.1039/d1nj01847g

  日期：——

  We report a systematic tuning of optical properties of BODIPY dyes by conjugation of nitrogen-rich heterocycles, and underlying nitrogen influence by TDDFT calculations.

  我们报道了通过连接富含氮杂环的方法，系统调控BODIPY染料的光学性质，并通过TDDFT计算揭示了氮的影响。
• From 2D to 3D: A Single-Crystal-to-Single-Crystal Photochemical Framework Transformation and Phenylmethanol Oxidation Catalytic Activity
  作者：Ming-Hua Xie、Xiu-Li Yang、Chuan-De Wu

  DOI：10.1002/chem.201101321

  日期：2011.10.4

  Lattice salad: A neutral 2D lattice was converted into a 3D porous network (see figure) through a photochemical [2+2] cycloaddition in a single‐crystal‐to‐single‐crystal manner. Both systems present interesting catalytic activity accompanied by a 2D→3D structural transformation induced by the ambient light source.

  格子色拉：通过单晶到单晶的光化学[2 + 2]环加成反应，将中性的2D晶格转换为3D多孔网络（见图）。这两个系统都表现出有趣的催化活性，并伴随着由环境光源引起的2D→3D结构转变。