N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide | 946505-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxyphenyl]-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 946505-34-6
• 化学式: C₁₉H₁₅FIN₃O₃S
• 分子量: 511.315
• InChiKey: HQZWETRAHYHTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-甲基甲酰氨)苯基硼酸 、 N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以26.1%的产率得到N-(3-fluoro-4-(2-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-(2-碘-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-乙氧基)-苯胺 、 1-甲基-2-氧代吡咯烷-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.4%的产率得到N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1

文献信息

• US8003662B2
  申请人：——

  公开号：US8003662B2

  公开（公告）日：2011-08-23