| 278807-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 278807-35-5
• 化学式: C₉₈H₁₀₂N₈Zn₂
• 分子量: 1522.72
• InChiKey: HGZNAOVHZBKAOZ-VSPFJMRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of a Cumulenic Quinoidal Porphyrin Dimer with Strong Electronic Absorption in the Infrared

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000515)39:10<1818::aid-anie1818>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  {5,15-bis(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-10-bromoporphyrinato}zinc(II) 、 [5,15-bis(3',5'-di-tert-butylphenyl)-10-ethynylporphyrinato]zinc(II) 在 Pd₂(dibenzylideneacetone)3/PPh₃ 、 CuI 、 Et₃N/C₅H₅N 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Making conjugated connections to porphyrins: a comparison of alkyne, alkene, imine and azo links

  摘要：

  制备了一系列卟啉 5-9，其中芳基取代基通过偶氮桥、亚胺桥、烯烃桥和炔桥与卟啉连接。这些系统中芳基-卟啉电子耦合的强度是通过 Q 带吸收和发射光谱的红移和增强以及从苯基变为 4-硝基苯基取代基时的增量红移来评估的。偶氮键在卟啉和苯环之间提供最强的电子通讯。偶氮化合物5a和5c的晶体结构表明，卟啉和苯环几乎共面，而亚胺7a和烯烃8a在固态下明显扭曲。亚胺和炔连接的卟啉 还合成了二聚体18和23；炔连接的二聚体比其亚胺连接的类似物更加共轭。

  DOI：

  10.1039/b109915a

文献信息

• One-Pot Synthesis of Butadiyne-Bridged Bipyrrole Derivatives and Bisporphyrin
  作者：M. V. Nanda Kishore、Pradeepta K. Panda

  DOI：10.1002/ejoc.201700891

  日期：2017.9.25

  A facile one-pot synthesis of butadiyne bridged bipyrroles could be achieved from 2-iodopyrroles and trimethylsilylacetylene via a modified Sonogashira coupling and in-situ aerial oxidative coupling of the acetylenic pyrroles in 31-72% yields, depending upon the substituents on pyrrole. The acetylene bridged diacids obtained from hydrolysis of the corresponding ester derivatives were highly stable

  可以通过修饰的Sonogashira偶联和炔吡咯的原位空中氧化偶联，以31-72％的收率（取决于吡咯上的取代基）由2-碘吡咯和三甲基甲硅烷基乙炔轻松完成一丁二烯桥接的双吡咯的一锅合成。通过水解相应的酯衍生物获得的乙炔桥二酸是高度稳定的，这与大多数报道的低聚吡咯二酸不同。该协议可以很容易地扩展到丁二炔桥联的双卟啉的合成。
• An antiparallel double-stranded BODIPY–porphyrin dyad assembled <i>via</i> a self-complementary B–F⋯Zn interaction
  作者：Mitsuhiko Morisue、Shinya Nakano、Masaki Shimizu、Takashi Yumura

  DOI：10.1039/c7cc07049g

  日期：——

  An antiparallel double-strand of a BODIPY–zinc–porphyrin dyad was assembled via geometrical complementarity of an unusual B–F⋯Zn coordination bonding interaction.

  通过非常规的B-F⋯Zn配位键相互作用的几何互补性，组装了一种BODIPY-锌-卟啉偶联物的反平行双链。