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ethyl (E)-3-[4-[cyclohexyl(methyl)amino]phenyl]prop-2-enoate | 910654-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[4-[cyclohexyl(methyl)amino]phenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-3-[4-[cyclohexyl(methyl)amino]phenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
910654-36-3
化学式
C18H25NO2
mdl
——
分子量
287.402
InChiKey
VSEUQBYWXCWPED-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-[4-[cyclohexyl(methyl)amino]phenyl]prop-2-enoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 92.0h, 生成 (E)-3-[4-[cyclohexyl(methyl)amino]phenyl]prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
    摘要:
    该发明涉及新型辣椒素受体类型1(VR1)配体。更具体地,该发明涉及新型联苯基衍生酰胺,这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
    公开号:
    US20060223837A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
    摘要:
    该发明涉及新型辣椒素受体类型1(VR1)配体。更具体地,该发明涉及新型联苯基衍生酰胺,这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
    公开号:
    US20060223837A1
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文献信息

  • Quinoline-derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
    申请人:——
    公开号:US20040192728A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.
    本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地,本发明涉及喹啉衍生物酰胺,它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂,可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛状况。
  • QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
    申请人:Codd Ellen
    公开号:US20080300236A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.
    这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说,这项发明涉及喹啉衍生的酰胺,它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂,可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
  • US8394828B2
    申请人:——
    公开号:US8394828B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • [EN] QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES DERIVES QUINOLINIQUES MODULANT LE RECEPTEUR VR1 VANILLOIDE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2004069792A2
    公开(公告)日:2004-08-19
    This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands of formula (I). More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.
  • Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
    申请人:Codd Ellen
    公开号:US20060223837A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention is directed to novel vanilloid receptor type 1 (VR1) ligands. More specifically, the invention relates to novel biaryl-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
    该发明涉及新型辣椒素受体类型1(VR1)配体。更具体地,该发明涉及新型联苯基衍生酰胺,这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
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