[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyloxolan-2-yl]methanol | 108194-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyloxolan-2-yl]methanol
• CAS: 108194-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 412.299
• InChiKey: ODFJPWMXNGDSIK-RLSLPTNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyloxolan-2-yl]methanol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到[(2S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 吡啶 、 氨 、 氯 作用下， 反应 24.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-chloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanyloxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Welch, C. J.; Bazin, H.; Chattopadhyaya, J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 5, p. 343 - 357
  作者：Welch, C. J.、Bazin, H.、Chattopadhyaya, J.

  DOI：——

  日期：——