| 1325711-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1325711-78-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₅
• 分子量: 427.46
• InChiKey: AZPMGVUZTLLQDC-WVSUBDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  112.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5'-(4-Benzyl-1,2,3-triazol-1-yl)-5'-deoxy-N6-(4-methoxybenzyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成针对神经保护的腺苷A2A受体和腺苷转运蛋白的新型双重作用化合物。

  摘要：

  从天麻中分离出的一种新型化合物N 6-（4-羟基苄基）腺苷已被证明是预防和治疗神经退行性疾病的潜在治疗剂，同时靶向腺苷A 2A受体（A 2A R ）和平衡核苷转运蛋白1（ENT1）。由于A 2A R和ENT1位于突变体亨廷顿聚集体所在的纹状体突触缝隙的近端，因此同时靶向这两种膜蛋白的双重作用化合物可能有益于亨廷顿舞蹈病的治疗。为了设计所需的双作用化合物，A 2A的药效团模型构建了R激动剂和ENT1抑制剂。因此，如果预测的活性在可接受的范围内，则通过腺苷的化学修饰，特别是在N 6和C 5'位置，设计和合成潜在的活性化合物。实际上，某些设计的化合物对A 2A R和ENT1均显示出显着的双重作用。两种药效基团模型在预测和测得的活性之间均显示出良好的统计相关性。与竞争性配体结合测定结果相一致，这些化合物还可以防止血清剥夺的PC12细胞凋亡，从而在神经保护中发挥关键作用，并在神经退行性疾病的治疗中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100126
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成针对神经保护的腺苷A2A受体和腺苷转运蛋白的新型双重作用化合物。

  摘要：

  从天麻中分离出的一种新型化合物N 6-（4-羟基苄基）腺苷已被证明是预防和治疗神经退行性疾病的潜在治疗剂，同时靶向腺苷A 2A受体（A 2A R ）和平衡核苷转运蛋白1（ENT1）。由于A 2A R和ENT1位于突变体亨廷顿聚集体所在的纹状体突触缝隙的近端，因此同时靶向这两种膜蛋白的双重作用化合物可能有益于亨廷顿舞蹈病的治疗。为了设计所需的双作用化合物，A 2A的药效团模型构建了R激动剂和ENT1抑制剂。因此，如果预测的活性在可接受的范围内，则通过腺苷的化学修饰，特别是在N 6和C 5'位置，设计和合成潜在的活性化合物。实际上，某些设计的化合物对A 2A R和ENT1均显示出显着的双重作用。两种药效基团模型在预测和测得的活性之间均显示出良好的统计相关性。与竞争性配体结合测定结果相一致，这些化合物还可以防止血清剥夺的PC12细胞凋亡，从而在神经保护中发挥关键作用，并在神经退行性疾病的治疗中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100126

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Dual-Action Compounds Targeting the Adenosine A2A Receptor and Adenosine Transporter for Neuroprotection
  作者：Jhih-Bin Chen、Eric Minwei Liu、Ting-Rong Chern、Chieh-Wen Yang、Chia-I Lin、Nai-Kuei Huang、Yun-Lian Lin、Yijuang Chern、Jung-Hsin Lin、Jim-Min Fang

  DOI：10.1002/cmdc.201100126

  日期：2011.8.1

  A novel compound, N6‐(4‐hydroxybenzyl)adenosine, isolated from Gastrodia elata and which has been shown to be a potential therapeutic agent for preventing and treating neurodegenerative disease, was found to target both the adenosine A2A receptor (A2AR) and the equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1). As A2AR and ENT1 are proximal in the synaptic crevice of striatum, where the mutant huntingtin

  从天麻中分离出的一种新型化合物N 6-（4-羟基苄基）腺苷已被证明是预防和治疗神经退行性疾病的潜在治疗剂，同时靶向腺苷A 2A受体（A 2A R ）和平衡核苷转运蛋白1（ENT1）。由于A 2A R和ENT1位于突变体亨廷顿聚集体所在的纹状体突触缝隙的近端，因此同时靶向这两种膜蛋白的双重作用化合物可能有益于亨廷顿舞蹈病的治疗。为了设计所需的双作用化合物，A 2A的药效团模型构建了R激动剂和ENT1抑制剂。因此，如果预测的活性在可接受的范围内，则通过腺苷的化学修饰，特别是在N 6和C 5'位置，设计和合成潜在的活性化合物。实际上，某些设计的化合物对A 2A R和ENT1均显示出显着的双重作用。两种药效基团模型在预测和测得的活性之间均显示出良好的统计相关性。与竞争性配体结合测定结果相一致，这些化合物还可以防止血清剥夺的PC12细胞凋亡，从而在神经保护中发挥关键作用，并在神经退行性疾病的治疗中具有潜在的实用性。