O^2'_,O3'-isopropylidene-xanthosine | 4137-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O^2'_,O3'-isopropylidene-xanthosine
• 英文别名: 2',3'-O-Isopropyliden-xanthosin；9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3H-purine-2,6-dione
• CAS: 4137-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₆
• 分子量: 324.293
• InChiKey: NTPNWZDFSVOISL-IOSLPCCCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^2'_,O3'-isopropylidene-xanthosine 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (-)-N³,5'-cycloxanthosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5′,9-anhydro-3-(β-d-ribofuranosyl)xanthine, and 3,5′-anhydro-xanthosine as potential anti-hepatitis C virus agents

  摘要：

  5 ',9-Anhydro-3-(beta-(D)-ribofuranosyl)xanthine and 3,5 '-anhydro-xanthosine were prepared as potential anti-hepatitis C virus (HCV) agents from uridine and xanthosine, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.120
• 作为产物：
  描述：

  黄嘌呤核苷 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O^2'_,O3'-isopropylidene-xanthosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5′,9-anhydro-3-(β-d-ribofuranosyl)xanthine, and 3,5′-anhydro-xanthosine as potential anti-hepatitis C virus agents

  摘要：

  5 ',9-Anhydro-3-(beta-(D)-ribofuranosyl)xanthine and 3,5 '-anhydro-xanthosine were prepared as potential anti-hepatitis C virus (HCV) agents from uridine and xanthosine, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.120

文献信息

• Compounds with the bicyclo[4.2.1]nonane system for the treatment of flavivridae infections
  申请人：——

  公开号：US20040082574A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The disclosed invention is a bicyclo[4.2.1]nonane and its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, and its composition and method of use to treat Flaviviridae (Hepacivirus, Flavivirus, and Pestivirus) infections in a host, including animals, and especially humans.

  本公开发明涉及一种双环[4.2.1]壬烷及其药用可接受的盐或前药，以及其组合物和治疗宿主（包括动物，特别是人类）的黄病毒科（肝病毒、黄病毒和瘟疫病毒）感染的方法。
• COMPOUNDS WITH THE BICYCLO 4.2.1 NONANE SYSTEM FOR THE TREATMENT OF i FLAVIVIRIDAE /i INFECTIONS
  申请人：Pharmasset, Inc.

  公开号：EP1545545A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• EP1545545A4
  申请人：——

  公开号：EP1545545A4

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8093380B2
  申请人：——

  公开号：US8093380B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] COMPOUNDS WITH THE BICYCLO[4.2.1]NONANE SYSTEM FOR THE TREATMENT OF FLAVIVIRIDAE INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN BICYCLO[4.2.1]NONANE, UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS CAUSEES PAR LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：PHARMASSET LTD

  公开号：WO2004013300A2

  公开（公告）日：2004-02-12

  The disclosed invention is a bicyclo[4.2.1]nonane and its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, and its composition and method of use to treat Flaviviridae (Hepacivirus, Flavivirus, and Pestivirus) infections on a host, including animals, and especially humans.