次溴酸钾 | 13824-97-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 次溴酸钾
• 英文名称: potassium hypobromite
• 英文别名: potassium;hypobromite
• CAS: 13824-97-0
• 化学式: BrO*K
• 分子量: 135.002
• InChiKey: ORQYPOUSZINNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次溴酸钾 在 二氧化硫 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  Longi, A.; Bonavia, L., Gazzetta Chimica Italiana, 1898, vol. 28 I, p. 341 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium bromide 在 臭氧 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 次溴酸钾
  参考文献：
  名称：

  Garzarolli-Thurnlackh, K., Monatshefte fur Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid diamide 在 次溴酸钾 作用下， 生成 9-甲基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  60.霍夫曼反应在杂环化合物合成中的应用。第一部分：由喹喔啉-2：3-二羧酸合成四恶嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000229

文献信息

• Novel triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040043995A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a compound of formula 1 in which R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 4 , Y 1 , Y 2 and Y 3 are as defined in claim 1. These compounds are CCK-receptor agonists.

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1、X1、X2、X3、X4、R4、Y1、Y2和Y3如权利要求1中所定义。这些化合物是CCK受体激动剂。
• Structures of silver nitrate complexes with quinolines according to NMR data
  作者：S. G. Sakharov、V. V. Kovalev、Yu. E. Gorbunova、G. P. Tokmakov、I. V. Skabitskii、Yu. V. Kokunov

  DOI：10.1134/s1070328417010079

  日期：2017.2

  Silver(I) nitrate complexes [AgNO3(L)2], where L is quinoline or 2-, 4-, and 8-methylquinoline, are synthesized and studied by the multinuclear NMR (1H, 13C, 15N) method in acetonitrile. The influence of steric and electronic factors of the organic ligand on the NMR spectral parameters is revealed. The fast chemical exchange of the free and coordinated ligands is observed at room temperature. The 15N

  通过多核NMR（1 H，13 C，15 N）方法合成并研究了硝酸银（I）配合物[AgNO 3（L）2 ]，其中L为喹啉或2-，4-和8-甲基喹啉在乙腈中。揭示了有机配体的空间和电子因素对NMR光谱参数的影响。在室温下观察到游离配体和配体的快速化学交换。在15个ÑNMR谱最有信息。由于空间位阻，阻止了与8-甲基喹啉形成复合物。
• The Hexadehydro-Diels–Alder Cycloisomerization Reaction Proceeds by a Stepwise Mechanism
  作者：Tao Wang、Dawen Niu、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jacs.6b03786

  日期：2016.6.29

  cycloisomerization reaction proceeds in a stepwise manner-i.e., via a diradical intermediate. Judicious use of substituent effects was decisive. We prepared (i) a series of triyne HDDA substrates that differed only in the R group present on the remote terminus of the diynophilic alkyne and (ii) an analogous series of dienophilic alkynes (n-C7H15COC≡CR) for use in classical Diels-Alder (DA) reactions (with 1,3-cyclopentadiene)

  我们在此报告的实验表明，六氢-狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 环异构化反应以逐步方式进行，即通过双自由基中间体。明智地使用取代效应是决定性的。我们制备了 (i) 一系列三炔 HDDA 底物，这些底物仅在亲二烯炔烃的远程末端存在的 R 基团不同，以及 (ii) 类似系列的亲二烯炔烃 (n-C7H15COC≡CR) 用于经典 Diels- Alder (DA) 反应（与 1,3-环戊二烯）。R 基团是 CF3、CHO、COMe/Et、CO2Me、CONMe2/Et2、H 和 1-丙炔基。测量了 HDDA 环化反应和简单 DA 环加成的相对速率。反应性趋势显示包含每个系列成员的 （最慢的 HDDA 和几乎最快的 DA）和 1-丙炔基（最快的 HDDA 和最慢的 DA）的行为存在显着差异。这些差异可以通过将自由基稳定能量而不是吸电子效应作为 HDDA 反应的主要特征来解释。
• Hexadehydro-Diels–Alder (HDDA)-Enabled Carbazolyne Chemistry: Single Step, de Novo Construction of the Pyranocarbazole Core of Alkaloids of the <i>Murraya koenigii</i> (Curry Tree) Family
  作者：Tao Wang、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jacs.6b09628

  日期：2016.10.26

  Here we report the use of the hexadehydro-Diels-Alder (HDDA) reaction for the de novo construction of a benzenoid ring in fused polycyclic heteroaromatic carbazole (i.e., [2,3]-benzoindole) skeletons. The strategy allows creation of highly substituted benzenoids. We also describe the HDDA-enabled chemical synthesis of the natural product alkaloids mahanimbine and koenidine. Trapping of the intermediate

  在这里，我们报告了使用六氢-狄尔斯-阿尔德 (HDDA) 反应在稠合的多环杂芳族咔唑（即 [2,3]-苯并吲哚）骨架中从头构建苯环。该策略允许创建高度取代的苯类。我们还描述了天然产物生物碱 mahanimbine 和 koenidine 的 HDDA 化学合成。用共轭烯醛捕获中间体咔唑炔，通过正式的 [2+2] 环加成、4π-电环开环和 6π-电环闭环事件，构成了生产吡并咔唑的可靠方法。
• Fluorinated acetylenes. Part II. Certain ionic and radical additions to NN-bistrifluoromethylethynylamine
  作者：J. Freear、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39690000411

  日期：——

  NN-bistrifluoromethylethynylamine with alkaline hypobromite. Bromo-NN-bistrifluoromethylethynylamine reacts with hydrogen bromide in the dark to give only cis-1,2-dibromo-NN-bistrifluoromethylvinyl-amine. The acid-catalysed hydration of NN-bistrifluoromethylethynylamine gives NN-bistrifluoromethylacetamide and hydrogenation yields NN-bistrifluoromethylvinylamine. NN-Bistrifluoromethylethynylamine does not react with

  NN与溴化氢或在黑暗溴-Bistrifluoromethylethynylamine反应，得到1-溴NN -Bistrifluoromethylvinylamine或反式-1,2-二溴NN -bistrifluoromethylvinylamine，分别。在光解条件下，产物分别是顺式和反式-2-溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率34：66）和顺式和反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率64：36）。单独在光解作用下的反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺会部分异构化，得到顺式-和反式的比例64烯烃：36. 1,2-二溴-的混合物的脱溴化氢NN -bistrifluoromethylvinylamine异构体给出溴NN -bistrifluoromethylethynylamine以良好的收率和本乙炔也由反应形成的NN -双三氟甲基乙炔胺与碱性次溴酸盐。溴-NN-双三氟甲基