[(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester | 79133-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 79133-70-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: DCTUXXZBTQRRSR-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 Methyl-[(4S,5S)-5-(2-methyl-propenyl)-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱的总合成，(±)-6,7-SECOAGROCLAVINE

  摘要：

  麦角生物碱 (±)-6,7-secoagroclavine 由 2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide 通过三种途径合成。在研究过程中，发现了烯丙醇的新型分子内γ-烷基化。格氏试剂与硝基烷烃反应得到 N-烷基羟胺被有效地用于本合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.615
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-acetonyl-1,3,4,5-tetrahydro-4-nitrobenzindole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 [(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由 2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物合成 4-烷基吲哚

  摘要：

  4-[N-乙酰基-N-甲基]氨基甲基吲哚是从2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物大规模经济地制备的。随后的碱水解得到4-甲基氨基甲基吲哚。从这两种化合物开始，制备了各种 3,4-二-和 4-取代的吲哚，包括 4-甲酰基吲哚、4-[N,N-二取代]氨基甲基吲哚、4-烷基吲哚和苯并[cd] 吲哚。还报道了通过三正丁基膦催化的禾本科胺衍生物的新型亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.813