Methyl-[(4S,5S)-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-amine | 79133-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl-[(4S,5S)-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-amine
• CAS: 79133-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: IFINTMHKIFMQMW-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-[(4S,5S)-5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-amine 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-6,7-secoagroclavine
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱的总合成，(±)-6,7-SECOAGROCLAVINE

  摘要：

  麦角生物碱 (±)-6,7-secoagroclavine 由 2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide 通过三种途径合成。在研究过程中，发现了烯丙醇的新型分子内γ-烷基化。格氏试剂与硝基烷烃反应得到 N-烷基羟胺被有效地用于本合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.615
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以37%的产率得到N-[(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱的总合成，(±)-6,7-SECOAGROCLAVINE

  摘要：

  麦角生物碱 (±)-6,7-secoagroclavine 由 2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide 通过三种途径合成。在研究过程中，发现了烯丙醇的新型分子内γ-烷基化。格氏试剂与硝基烷烃反应得到 N-烷基羟胺被有效地用于本合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.615