N-[(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-formamide | 75303-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-formamide
• CAS: 75303-67-2；75303-68-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: ZDFRTKDDDOXMRE-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-carbamic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以37%的产率得到N-[(4S,5S)-5-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱的总合成，(±)-6,7-SECOAGROCLAVINE

  摘要：

  麦角生物碱 (±)-6,7-secoagroclavine 由 2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide 通过三种途径合成。在研究过程中，发现了烯丙醇的新型分子内γ-烷基化。格氏试剂与硝基烷烃反应得到 N-烷基羟胺被有效地用于本合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.615

文献信息

• Natsume, Mitsutaka; Muratake, Hideaki, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1101 - 1105
  作者：Natsume, Mitsutaka、Muratake, Hideaki

  DOI：——

  日期：——