2,2,2-trichloroethyl (benzyloxy)((S)-1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate | 256451-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (benzyloxy)((S)-1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate
• CAS: 256451-97-5
• 化学式: C₂₅H₃₁Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 593.956
• InChiKey: PQSXZYZGBPQYSX-ZBNTXBBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (benzyloxy)((S)-1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate 、 苯甲醇 在 lithium hydroxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Enzyme-Bound Bisubstrate Hybrid Inhibitor of Adenylosuccinate Synthetase

  摘要：

  Two relatively weak herbicides, hydantocidin phosphate and hadacidin were linked by a C(3) chain to afford a potent inhibitor (the 2S hybrid is shown) of the enzyme adenylosuccinate synthetase. The crystal structures of the bisubstrate-enzyme complexes were determined.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3159::aid-anie3159>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2-phenylmethoxyiminoethanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl (benzyloxy)((S)-1-((3aS,6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidotetrahydro-3H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1(4H)-yl)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  An Enzyme-Bound Bisubstrate Hybrid Inhibitor of Adenylosuccinate Synthetase

  摘要：

  Two relatively weak herbicides, hydantocidin phosphate and hadacidin were linked by a C(3) chain to afford a potent inhibitor (the 2S hybrid is shown) of the enzyme adenylosuccinate synthetase. The crystal structures of the bisubstrate-enzyme complexes were determined.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3159::aid-anie3159>3.0.co;2-2