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十一碳-2,4-二烯 | 66717-31-5

中文名称
十一碳-2,4-二烯
中文别名
——
英文名称
2Z,4Z-undecadiene
英文别名
undeca-2c,4c-diene;(2Z,4Z)-undeca-2,4-diene
十一碳-2,4-二烯化学式
CAS
66717-31-5
化学式
C11H20
mdl
——
分子量
152.28
InChiKey
GCDFTRNGRHQAJO-XORISBCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:cc8f27d129169c5505d76127bfc67006
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-bisbenzenesulfonyl-3Z-pentene 在 aluminium amalgam 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.25h, 生成 十一碳-2,4-二烯
    参考文献:
    名称:
    用砜XLIV合成通过从E均烯丙基砜中消除苯磺酸来立体选择性制备EE 1,3-二烯。
    摘要:
    制备纯的E和Z均烯丙基1,1-二砜,然后立体选择性地还原一个磺酰基部分,分别得到纯的E和Z均烯丙基砜,在THF中用tBuOK基本消除,得到相应的1,3-二烯,收率良好。该反应在E均烯丙基砜的情况下具有高度立体选择性,已被用于合成(8E,10E)8,10-十二碳烯醇和(9E)9,11-十二碳烯醇昆虫信息素组分。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82061-5
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,3-diene
    作者:Junzo Ukai、Yoshihiko Ikeda、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81555-0
    日期:1984.1
  • PENHOAT C. H. DU; JULIA M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4807-4816
    作者:PENHOAT C. H. DU、 JULIA M.
    DOI:——
    日期:——
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