3-(2-chloroethyl) dec-1-en-3-ol | 1392319-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl) dec-1-en-3-ol
• CAS: 1392319-01-5
• 化学式: C₁₂H₂₃ClO
• 分子量: 218.767
• InChiKey: QNIACCLVQXLXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl) dec-1-en-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-heptyl-2-vinyloxetane
  参考文献：
  名称：

  Z-Selective ring opening of vinyl oxetanes with dialkyl dithiophosphate nucleophiles

  摘要：

  在温和的反应条件下，二烷基二硫代磷酸盐能选择性地开环烯基环氧乙烷，以优异的产率生成具有高度Z-选择性的有用的烯丙基硫代磷酸酯产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc46660d
• 作为产物：
  描述：

  1-癸烯-3-醇 在 Jones reagent 、 三甲基氯硅烷 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2-chloroethyl) dec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氧杂环丁烷的催化环扩展：手性抗衡离子催化的不对称合成二氢吡喃

  摘要：

  酸对决！描述了乙烯基氧杂环丁烷向3,6-dihydro-2 H-吡喃的第一个催化环扩展。三氟甲磺酸铜（II）成为该新转化的最佳催化剂，其范围广泛，如18个实例所示。当使用手性路易斯酸或布朗斯台德酸作为催化剂时，对称乙烯基氧杂环丁烷底物可以不对称脱对称。

  DOI：

  10.1002/anie.201201367