(RS,E,E)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6,10-dimethyl-12-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>dodeca-6,10-dien-1-yne | 135305-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (RS,E,E)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6,10-dimethyl-12-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>dodeca-6,10-dien-1-yne
• 英文别名: (RS,E,E)-3-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-6,10-dimethyl-12-{[(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-oxy}dodeca-6,10-dien-1-yne；tert-butyl-[(6E,10E)-6,10-dimethyl-12-(oxan-2-yloxy)dodeca-6,10-dien-1-yn-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 135305-36-1；135305-74-7
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃Si
• 分子量: 420.708
• InChiKey: XSMCHTOIWUOWRD-UWKFFLMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,E,E)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6,10-dimethyl-12-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>dodeca-6,10-dien-1-yne 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 <(Z)-5α-hydroxy-2α-<(E,E)-6-hydroxy-4-methylhexa-1,4-dienyl>-2-methylcyclopententylidene>-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8-dimethyl-10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)deca-4,8-dienal 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (RS,E,E)-3-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6,10-dimethyl-12-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>-oxy>dodeca-6,10-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308