8-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>octyl (RS,E,E)-4-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-7,11-dien-2-ynoate | 135305-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>octyl (RS,E,E)-4-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-7,11-dien-2-ynoate
• 英文别名: 8-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}octyl (RS,E,E)-4-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-7,11-dimethyl-13-{[(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-trideca-7,11-dien-2-ynoate；8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl (7E,11E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,11-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)trideca-7,11-dien-2-ynoate
• CAS: 135305-52-1；135305-76-9
• 化学式: C₄₀H₇₄O₆Si₂
• 分子量: 707.195
• InChiKey: XIIMIVOFXBJARC-ZZAOCJIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.28
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>octyl (RS,E,E)-4-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-7,11-dien-2-ynoate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到8-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>octyl <(Z)-5α-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methyl-2α-<(E,E)-4-methyl-6-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>hexa-1,4-dienyl>-cyclopentylidene>acetate
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8-dimethyl-10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)deca-4,8-dienal 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 8-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>octyl (RS,E,E)-4-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-7,11-dimethyl-13-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-7,11-dien-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ene-Type Cyclizations of Terpenoid 1,6-Enynes
  作者：Andreas Knierzinger、Alfred Grieder、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19910740308

  日期：1991.5.2

  Palladium-catalyzed ene-type cyclizations of 1,6-enynes 2 yield methylidene-cyclopentane derivatives 3. Removal of protecting groups from 3 furnishes the diols 4 and 5, whose configurations were established by a combination of X-ray and 1H-NMR techniques. The predominant formation of isomers 4 is discussed in the context of two alternative hypothetical mechanisms previously proposed for this type of

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。