methyl β-kojibioside | 52417-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl β-kojibioside
• 英文别名: β-kojibioside；α-D-Glcp-(1<*>2)β-D-GlcpOMe；Methyl-β-kojibiosid；Glc(a1-2)b-Glc1Me；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 52417-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: YUAFWDJFJCEDHL-NVYKSAHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-kojibioside 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Partial benzoylation of methyl β-kojibioside and methyl β-sophoroside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85907-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl β-kojibioside
  参考文献：
  名称：

  Selective α-d-glucosylation of methyl 4,6-O-benzylidene-α- and β-d-glucopyranosides with 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-d-glucopyranosyl bromide under catalysis by halide ion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90437-3

文献信息

• N.m.r. and conformational studies of the methyl glycosides of some 1,2- and 1,3-linked disaccharides
  作者：Per-Erik Jansson、Lennart Kenne、Elke Schweda

  DOI：10.1039/p19880002729

  日期：——

  1 H and 13C N.m.r. studies and conformational analysis have been performed on the methyl glycosides of ten 1,2- and 1,3-linked disaccharides in which the glycosidic linkages have different stereochemical surroundings. Conformational analysis, using the HSEA-approach, indicates a number of protonoxygen and proton–proton interactions, resulting, inter alia, in downfield and upfield shifts of anomeric

  1 H和13 C Nmr研究和构象分析已对十个1,2-和1,3-连接的二糖的甲基糖苷进行了研究，其中糖苷键具有不同的立体化学环境。构象分析，使用HSEA的方法中，表示数字protonoxygen和质子-质子相互作用，所得的尤其，在异头质子信号的前冲和高场位移，分别。获得的13 C nmr糖基化位移已用于模拟1,3-连接的α-和β- D-葡聚糖的光谱。