摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-C-β-D-glucopyranosyl-1-phenylmethane | 136034-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-C-β-D-glucopyranosyl-1-phenylmethane
英文别名
β-D-Glucopyranosylphenylmethane;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-benzyl-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
1-C-β-D-glucopyranosyl-1-phenylmethane化学式
CAS
136034-23-6
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
YPNDAFWJRPZHMP-OBPIAQAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bicyclic carbohydrate compounds useful in the treatment of infections caused by herpesviridae
    申请人:Sas Benedikt
    公开号:US20050090452A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Bicyclic carbohydrates for the treatment of infections caused by herpseviridae, and in particular cytomegalovirus. The invention consists of the novel bicyclic carbohydrates the generic structure of which is: wherein R 1 is either -Bn or -Ph; R 2 and R 3 are either -alkyl, -aryl, -allyl, or —H; R 4 and R 5 form a ring and are either —CH(Ph)- or —CH(aryl)- and X is either O, N or S.
    用于治疗由疱疹病毒科感染引起的感染,特别是巨细胞病毒的双环碳水化合物。该发明包括新型双环碳水化合物,其通用结构如下:其中R1为-Bn或-Ph;R2和R3为-烷基,-芳基,-烯丙基或-H;R4和R5形成一个环,可以是-CH(Ph)-或-CH(芳基)-,X可以是O,N或S。
  • Bicyclic carbohydrates as antiviral bioactives for the treatment of infections caused by the alphaherpesvirinae HSV-1 and HSV-2
    申请人:Sas Benedikt
    公开号:US20050059612A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    Novel bicyclic carbohydrate compounds are effective for the prophylaxis and treatment of diseases caused by infections of the alphaherpesvirinae HSV-1 and HSV-2. The invention includes the compound wherein X 1 , X 2 , and X 3 are selected from the group consisting of O, N, and S; wherein Y 1 and Y 2 are selected from the group consisting of O, N, and S; and wherein Z is selected from the group consisting of F, Cl, and Br, as well as analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions for the prophylaxis and treatment of diseases caused by infections of alphaherpesvirinae.
    新型的双环碳水化合物对由α-疱疹病毒亚科HSV-1和HSV-2感染引起的疾病的预防和治疗具有有效性。该发明包括化合物,其中X1、X2和X3选自O、N和S组成的群体;Y1和Y2选自O、N和S组成的群体;Z选自F、Cl和Br组成的群体,以及其类似物、前药和药学上可接受的盐,以及用于预防和治疗由α-疱疹病毒亚科感染引起的疾病的药物组合物。
  • Suzuki Cross-Coupling of Carbohydrates: Synthesis of β-Arylmethyl-C-glycosides and Aryl-Scaffolded Trisaccharide Mimics
    作者:Carl R. Johnson、Brian A. Johns
    DOI:10.1055/s-0030-1260180
    日期:——
    β-1-C-Arylmethylglycoside derivatives of D-glucose and D-mannose have been synthesized using a mild hydroboration/Suzuki cross-coupling sequence. The scope and limitations of this methodology as well as its extension to the construction of aryl scaffolded trisaccharide mimics is described.
    已合成D-葡萄糖和D-甘露糖的β-1-C-芳基甲基糖苷衍生物,采用温和的氢硼化/铃木交叉偶联序列。描述了该方法的适用范围和局限性,以及其在构建芳基支架三糖类似物方面的扩展。
  • Preparation and use of carbohydrate-based ring structures with antimicrobial and cytostatic activity
    申请人:Kemin Pharma Europe
    公开号:EP2168972A2
    公开(公告)日:2010-03-31
    A compound of the formula : wherein R1 is -H, -SPh, -Ph, -allyl or -benzyl; R2 is -H, -Et, -allyl, -Me or -benzyl; R3 is -H, -Et, -Me, -allyl or -benzyl; and R4 and R5 are both -OH or R4 and R5 together form a ring and are -OCH(Ph)O- ; or a pharmaceutically active derivative thereof. Pharmaceutical compositions comprising the above compounds and their use in therapy are also provided.
    式中的化合物: 其中 R1 是-H、-SPh、-Ph、-烯丙基或-苄基; R2 是-H、-Et、-烯丙基、-Me 或-苄基 R3 是-H、-Et、-Me、-烯丙基或-苄基;以及 R4 和 R5 都是-OH,或者 R4 和 R5 共同形成一个环,并且是-OCH(Ph)O-; 或其药用活性衍生物。 还提供了包含上述化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。
  • Panigot, M. J.; Humphries, K. A.; Curley, R. W., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 2, p. 303 - 322
    作者:Panigot, M. J.、Humphries, K. A.、Curley, R. W.
    DOI:——
    日期:——
查看更多