4-(p-tolyl)quinolin-8-amine | 93013-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-tolyl)quinolin-8-amine
• 英文别名: 4-p-tolyl-quinolin-8-ylamine；4-(p-Tolyl)-8-amino-chinolin
• CAS: 93013-36-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: YMWYTFKTQLPOAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4’-甲基苯丙酮 、 4-(p-tolyl)quinolin-8-amine 在 磷酸 、 砷酸、原砷酸 作用下， 生成 4,7-ditolyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Alford, Peter C.; Cook, Michael J.; Lewis, Anthony P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 705 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-nitro-4-p-tolyl-quinoline 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(p-tolyl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Alford, Peter C.; Cook, Michael J.; Lewis, Anthony P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 705 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quinoxalines or quinolin-8-amines from N-propargyl aniline derivatives employing tin and indium chlorides
  作者：Stefan Aichhorn、Markus Himmelsbach、Wolfgang Schöfberger

  DOI：10.1039/c5ob01532d

  日期：——

  scaffolds in organic synthesis. Herein, we present intramolecular main group metal Lewis acid catalyzed formal hydroamination as well as hydroarylation methodology using mono-propargylated aromatic ortho-diamines. The annulations can be conducted utilizing equal aerobic conditions with either stannic chloride or indium(III) chloride and represent primary examples for main group metal catalyzed 6-exo-dig and

  吡嗪诺化合物（例如喹喔啉）是自然界中广泛存在的1,4-二嗪。喹啉-8胺是异构体相关的有机合成中有价值的支架。在本文中，我们介绍了分子内主族金属路易斯酸催化的正式加氢胺化以及使用单炔丙基化芳族邻二胺的加氢芳构化方法。可以在相同的好氧条件下用氯化锡或氯化铟（III）进行环化反应，它们分别代表主要族金属在此类环境下催化的6- exo- dig和6- endo- dig环化反应的主要实例。两种类型的反应也可以从邻硝基开始以一锅法使用使用化学计量的SnCl 2 ·2H 2 O或In粉末制得N-炔丙基苯胺。提出了有关依赖于取代基的区域选择性的机理考虑。