[(Me2N)3Zr(SiBu(t)Ph2)2](1-) | 224637-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(Me2N)3Zr(SiBu(t)Ph2)2](1-)
• CAS: 224637-89-2
• 化学式: C₃₈H₅₆N₃Si₂Zr
• 分子量: 702.278
• InChiKey: HPUSEIHSUYEKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Zr(NMe₂)₃N(SiMe₃)₂ 、 Li(THF)2SiBu(t)Ph2 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Me2N)3Zr(SiBu(t)Ph2)2](1-)
  参考文献：
  名称：

  酰胺-甲硅烷基配体交换和第4组酰胺和甲硅烷基复合物之间的平衡。

  摘要：

  发现Li（THF）2SiButPh2（2-Li）中的M（NMe2）4（M = Zr，1a; Hf，1b）和甲硅烷基阴离子（SiButPh2）-（2）经过配体交换得到[M（在THF中的NMe2）3（SiButPh2）2]-（M = Zr，3a; Hf，3b）和[M（NMe2）5]-（M = Zr，4a; Hf，4b）。该反应是可逆的，导致平衡：2 1a（或1b）+ 2 2 --3a（或3b）+ 4a（或4b）。在甲苯中，1a与2的反应生成[（Me2N）3Zr（SiButPh2）2]-[Zr（NMe2）5Li2（THF）4] +（5）作为离子对。甲硅烷基阴离子2在可逆反应中选择性攻击（Me2N）3Zr-N（SiMe3）2（6a）中的-N（SiMe3）2配体，得到3a和[N（SiMe3）2]-（7）：6a + 2 2 <-> 3a +7。还观察到并研究了以下平衡：2M（NMe2）4（1a; 1b）+

  DOI：

  10.1021/ic7010293

文献信息

• Unusual Equilibria Involving Group 4 Amides, Silyl Complexes, and Silyl Anions via Ligand Exchange Reactions
  作者：Xianghua Yu、Hu Cai、Ilia A. Guzei、Ziling Xue

  DOI：10.1021/ja031899y

  日期：2004.4.1

  1a + 1b (eq 1). The silyl anion 2 selectively attacks the -N(SiMe3)2 ligand in Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2] (6) to give 1a and N(SiMe3)2- (7). Reversible reaction occurs as well, where 7 selectively substitutes the silyl ligand in Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) or Zr(NMe2)3(SiButPh2), giving the equilibrium 6 + 2 2 right harpoon over left harpoon 1a + 7 (eq 3). The thermodynamics of these equilibria has been studied:

  发现甲硅烷基阴离子 SiButPh2- (2) 取代 Zr(NMe2)4 (3) 中的酰胺配体，得到二甲硅烷基复合物 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 和 Zr(NMe2)5- (1b) ) 在四氢呋喃中。该反应是可逆的，亲核酰胺 NMe2- 攻击 1a 中的 Zr-SiButPh2 键或反向反应中的 Zr(NMe2)3(SiButPh2)，导致不寻常的配体交换平衡 2 3 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉 1a + 1b（方程 1）。甲硅烷基阴离子 2 选择性地攻击 Zr(NMe2)3[N(SiMe3)2](6) 中的 -N(SiMe3)2 配体，得到 1a 和 N(SiMe3)2-(7)。也发生可逆反应，其中 7 选择性地取代 Zr(NMe2)3(SiButPh2)2- (1a) 或 Zr(NMe2)3(SiButPh2) 中的甲硅烷基配体，得到平衡 6 + 2 2 右鱼叉超过左鱼叉