tricyclo<3.2.1.03,6>octan-4-one | 42587-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tricyclo<3.2.1.03,6>octan-4-one
• 英文别名: tricyclo<3.2.1.0^3,6>octan-4-one；tricyclo[3.2.1.0^3,6]octan-4-one；Tricyclo<3.2.1.0^2,6>octan-4-on
• CAS: 42587-72-4
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: UEAGQVACBACCOP-UMRXKNAASA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<3.2.1.03,6>octan-4-one 在 镍 氢气 作用下， 生成 endo-Tricyclo<3.2.1.0^3,6>octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  模具环丙基羰基-环丁基-高烯丙基-Umlagerung。I.泰尔 合成von Tricyclo [3.2.1.0 2,7 ] octan -3-ol，内-外exo -Tricyclo [3.2.1.0 3,6 ] octan -4-ol und exo - Bicyclo [3.2.1] -oct-2- en-7-ol

  摘要：

  通过对三环[3.2.1.0 2,7 ]辛-3-烯（5）进行氢硼化获得三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇（1）及其4-异构体7。通过用酸水溶液处理，将前一种醇1定量地转化为异构醇exo- bicyclo [3.2.1] oct-2-en-7-ol（3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560322
• 作为产物：
  描述：

  1-Diazo-3-(cyclopent-3-enyl)-propan-2-on 生成 tricyclo<3.2.1.03,6>octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  模具环丙基羰基-环丁基-高烯丙基-Umlagerung。I.泰尔 合成von Tricyclo [3.2.1.0 2,7 ] octan -3-ol，内-外exo -Tricyclo [3.2.1.0 3,6 ] octan -4-ol und exo - Bicyclo [3.2.1] -oct-2- en-7-ol

  摘要：

  通过对三环[3.2.1.0 2,7 ]辛-3-烯（5）进行氢硼化获得三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇（1）及其4-异构体7。通过用酸水溶液处理，将前一种醇1定量地转化为异构醇exo- bicyclo [3.2.1] oct-2-en-7-ol（3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560322

文献信息

• FUSED TRICYCLIC GAMMA-AMINO ACID DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：SICHUAN HAISO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190218172A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed are a fused tricyclic γ-amino acid derivative and a medical use thereof, in particular, the present invention relates to a fused cyclic γ-amino acid derivative as shown in general formula (I), or a stereoisomer, solvate, metabolite, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or eutectic thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use of a compound or the composition in the field of analgesia, wherein the definitions of each substituent in general formula (I) are the same as the definitions in the description.

  公开了一种融合的三环γ-氨基酸衍生物及其医用，特别是，本发明涉及一种如通式(I)所示的融合环γ-氨基酸衍生物，或其立体异构体、溶剂合物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或共晶体，含有相同内容的药物组合物，并且在镇痛领域中使用化合物或组合物，其中通式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。
• Cyclization of unsaturated aldehydes catalyzed by (PPh3)2Co(Ph2PCH2CH2PPh2)
  作者：M. G. Vinogradov、A. B. Tuzikov、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01168087

  日期：1989.11
• Die Cyclopropylcarbinyl-Cyclobutyl-Homoallyl-Umlagerung. I. Teil. Synthese von Tricyclo[3.2.1.02,7]octan-3-ol,endo- undexo-Tricyclo[3.2.1.03,6]octan-4-ol undexo-Bicyclo[3.2.1]-oct-2-en-7-ol
  作者：Manfred Geisel、Cyril A. Grob、Werner Santi、Werner Tschudi

  DOI：10.1002/hlca.19730560322

  日期：1973.4.25

  Tricyclo[3.2.1.02,7]octan-3-ol (1) and its 4-isomer 7 were obtained by hydroboration of tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene (5). The former alcohol 1 is quantitatively converted to the isomeric alcohol exo-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-ol (3) by treatment with aqueous acid.

  通过对三环[3.2.1.0 2,7 ]辛-3-烯（5）进行氢硼化获得三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷-3-醇（1）及其4-异构体7。通过用酸水溶液处理，将前一种醇1定量地转化为异构醇exo- bicyclo [3.2.1] oct-2-en-7-ol（3）。