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5,5'-bis(ethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene | 484664-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-bis(ethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
英文别名
2,6-diethynyldithieno-[3,2-b:2',3'-d]thiophene;2,6-diethynyldithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene;4,10-Diethynyl-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
5,5'-bis(ethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene化学式
CAS
484664-12-2
化学式
C12H4S3
mdl
——
分子量
244.362
InChiKey
ITDBDPIGJKNUDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Re(CO)3(phen)Br]5,5'-bis(ethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene 在 thallium(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以24%的产率得到Re(CO)3(phen)(CC-C8H2S3-CCH)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of alkynylrhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with fused thiophene and cyanoacrylic acid moiety
    摘要:
    A series of alkynylrhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with fused thiophene and cyanoacrylic acid moiety bas been synthesized and characterized. A long-lived charge separated state of these complexes have been found. Preliminary studies to explore the utilization of these complexes as photosensitizers have also been made, which show photoresponse upon light illumination. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.04.020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发光二甲乙炔基噻吩并噻吩和二噻吩并噻吩配合物;它们的合成和结构表征
    摘要:
    一系列受保护的和末端的二炔,通过骨架中的稠合的寡噻吩基连接单元扩展的π-共轭,2,5-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)噻吩并[3,2- b ]噻吩1a,5,5'-双(三甲基甲硅烷基乙炔基) dithieno [3,2- b:2',3'- d ]噻吩1b,2,5-双(乙炔基)噻吩并[3,2- b ]噻吩 如图2a所示,已经合成并表征了5,5'-双(乙炔基)二硫代[3,2- b:2',3'- d ]噻吩2b。二甲炔基络合物[(Ph 3 P)Au(C C)(C 6 H 2 S 2)(C C)Au(PPh 3)] 3a和[(Ph 3 P)Au(C C)(C 8 H 2小号3)(C C)的Au(PPH 3)] 图3b项目都得到了通过pH的两个当量的反应制备3 PAuCl和的甲醇KOH溶液1A和1b分别。配合物已在光谱上表征。晶体结构表明,金中心采用适合Au(I)络合物的线性二坐标几何形状。在晶体内,相邻分子通过Au⋯S分子间相互作用在3
    DOI:
    10.1039/b415965a
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文献信息

  • 一种可溶性并噻吩衍生物及其制备和应用
    申请人:中国中化股份有限公司
    公开号:CN105646528B
    公开(公告)日:2018-09-28
    本发明提供了一种可溶性并噻吩衍生物,具有式(1)结构。本发明以平面性和共轭性较好的并三噻吩为核心,在其2,6位引入多种带炔基的取代基团,在提高溶解性的同时可尽可能地不破坏并三噻吩核的共轭性,实现较高的场效应迁移率。本发明提供了一种可溶性并噻吩衍生物及其使用的有机薄膜晶体管,其载流子迁移率可达0.46cm2V‑1s‑1,开关电流比达106。
  • US7329896B2
    申请人:——
    公开号:US7329896B2
    公开(公告)日:2008-02-12
  • Luminescent digold ethynyl thienothiophene and dithienothiophene complexes; their synthesis and structural characterisation
    作者:Peiyi Li、Birte Ahrens、Neil Feeder、Paul R. Raithby、Simon J. Teat、Muhammad S. Khan
    DOI:10.1039/b415965a
    日期:——
    π-conjugation through the fused oligothienyl linker unit in the backbone, 2,5-bis(trimethylsilylethynyl)thieno[3,2-b]thiophene 1a, 5,5′-bis(trimethylsilylethynyl)dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene 1b, 2,5-bis(ethynyl)thieno[3,2-b]thiophene 2a, 5,5′-bis(ethynyl)dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene 2b, has been synthesized and characterised. The digold alkynyl complexes [(Ph3P)Au(CC)(C6H2S2)(CC)Au(PPh3)] 3a and
    一系列受保护的和末端的二炔,通过骨架中的稠合的寡噻吩基连接单元扩展的π-共轭,2,5-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)噻吩并[3,2- b ]噻吩1a,5,5'-双(三甲基甲硅烷基乙炔基) dithieno [3,2- b:2',3'- d ]噻吩1b,2,5-双(乙炔基)噻吩并[3,2- b ]噻吩 如图2a所示,已经合成并表征了5,5'-双(乙炔基)二硫代[3,2- b:2',3'- d ]噻吩2b。二甲炔基络合物[(Ph 3 P)Au(C C)(C 6 H 2 S 2)(C C)Au(PPh 3)] 3a和[(Ph 3 P)Au(C C)(C 8 H 2小号3)(C C)的Au(PPH 3)] 图3b项目都得到了通过pH的两个当量的反应制备3 PAuCl和的甲醇KOH溶液1A和1b分别。配合物已在光谱上表征。晶体结构表明,金中心采用适合Au(I)络合物的线性二坐标几何形状。在晶体内,相邻分子通过Au⋯S分子间相互作用在3
  • Synthesis and characterization of alkynylrhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with fused thiophene and cyanoacrylic acid moiety
    作者:Siu-Tung Lam、Eric Chi-Ho Kwok、Vincent Chi-Chiu Ko、Mei-Yee Chan、Vivian Wing-Wah Yam
    DOI:10.1016/j.poly.2016.04.020
    日期:2016.9
    A series of alkynylrhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with fused thiophene and cyanoacrylic acid moiety bas been synthesized and characterized. A long-lived charge separated state of these complexes have been found. Preliminary studies to explore the utilization of these complexes as photosensitizers have also been made, which show photoresponse upon light illumination. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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