噻吩[32-B]噻吩-2-硼酸频呢醇酯 | 1004784-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 噻吩[32-B]噻吩-2-硼酸频呢醇酯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-thieno[3,2-b]thiophen-5-yl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1004784-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BO₂S₂
• 分子量: 266.193
• InChiKey: ZOGRODFFPRPMDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩[32-B]噻吩-2-硼酸频呢醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 hydrazine hydrate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)cyclopent-2-enamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHOSPHONATE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  提供了包含化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的过程，该化合物包括式（I）所示的化合物，或其药用盐或组合物，其中A组上的R¹²或R¹³是磷酸酯取代基（R³²）。这些抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035357A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 BCl₃*C₉H₁₃N 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 噻吩[32-B]噻吩-2-硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  胺介导的亲电芳烃硼化机理研究及其在MIDA硼酸盐合成中的应用

  摘要：

  使用 Y(2)BCl (Y(2) = Cl(2) 或邻儿茶酚) 与等摩尔 AlCl(3) 和叔胺直接亲电硼化已应用于广泛的芳烃和杂芳烃。使用 TMS(2)MIDA 可以对 ArBCl(2) 产品进行原位功能化，以中等至良好的产率提供工作台稳定且易于分离的 MIDA 硼酸盐。根据一项联合实验和计算研究，在 20 °C 下活化芳烃的硼酸化通过 S(E)Ar 机制与硼阳离子 [Y(2)B(胺)](+) 进行，这是关键的亲电子试剂。对于儿茶酚 - 硼阳离子，确定了两种胺依赖性反应途径：（i）使用 [CatB（NEt（3））]（+），需要额外的碱来通过硼化砷阳离子（σ复合物）的去质子化来实现快速硼化, 否则宁愿分解为起始材料，也不愿释放游离胺以实现去质子化。除了胺之外，额外的碱也可以是芳烃本身，当它足够碱性时（例如，N-Me-吲哚）。(ii) 当硼阳离子的胺组分亲核性较低时（例如，2,6-二甲基吡啶

  DOI：

  10.1021/ja3100963

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] PROCESS FOR THE BORYLATION OF ARENES AND HETEROARYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE BORYLATION D'ARÈNES ET D'HÉTÉROARYLES
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2012025760A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to a novel process for the borylation of arenes and heteroaryls. The present invention also provides novel borenium cations, which act as electrophiles for electrophilic substitution on the arene or heteroaryl ring, as well as to methodology for the preparation of these cations.

  这项发明涉及一种新型芳烃和杂环芳烃硼化的过程。本发明还提供了新型硼离子阳，它们作为芳烃或杂环芳烃环上亲电取代的亲电试剂，以及用于制备这些阳离子的方法学。
• Asymmetric supercapacitor devices based on dendritic conducting polymer and activated carbon
  作者：Darshna D. Potphode、Sarada P. Mishra、P. Sivaraman、Manoranjan Patri

  DOI：10.1016/j.electacta.2017.01.168

  日期：2017.3

  specific capacitance of 278, 257, 246 and 315 Fg−1 for poly tris[4-(2-thienyl)phenyl]amine (P1), poly tris(4-(3-methylthiophene-2-yl)phenyl)amine (P2), poly tris(4-(selenophen-2-yl)phenyl)amine (P3) and poly tris(4-thieno[3,2-b]thiophen-2-yl) phenyl)amine (P4) respectively with low internal resistance. An insertion of selenophene and thieno(3,2-b)thiophene linkers in TPA block showed enhanced electrochemical

  树突状导电聚合物（CPs）是一类新型的多孔假电容电极材料，由高度可逆的氧化还原活性三苯胺（TPA）和噻吩，3-甲基噻吩，硒烯和噻吩并[3,2-b]噻吩部分组合而成。由于三维导电网络的独特组合，快速的氧化还原可逆反应，多孔形态，高的热稳定性和电化学稳定性，使这些假电容聚合物表现出高的比电容，并成为储能设备的理想选择。所制备的聚合物的电化学性能显示出278、257、246和315 Fg -1的比电容对于聚三[4-（2-噻吩基）苯基]胺（P1），聚三（4-（3-甲基噻吩-2-基）苯基）胺（P2），聚三（4-（硒代苯-2-基）胺）苯基）胺（P3）和内阻低的聚三（4-噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基）苯基）胺（P4）。在TPA嵌段中插入硒烯和噻吩并（3,2-b）噻吩连接基比噻吩-TPA对显示出增强的电化学性能。此外，以聚合物为阴极，活性炭为阳极，组装了不对称超级电容器，并研究了详细的电化学特性。这项
• Molecular Engineering of Organic Sensitizers with Planar Bridging Units for Efficient Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Kimin Lim、Myung Jong Ju、Jongbeom Na、Hyeju Choi、Min Young Song、Byeonggwan Kim、Kihyung Song、Jong-Sung Yu、Eunkyoung Kim、Jaejung Ko

  DOI：10.1002/chem.201300736

  日期：2013.7.15

  Here comes the sun: Three highly efficient organic sensitizers with sterically hindered fluorenyl units and planar indenothiophene derivatives were designed and synthesized (see figure). Devices based on one of these compounds, JK‐303, gave overall conversion efficiencies of 8.69, 9.04, 7.27, and 5.82 % using I−/I3−, CoII/CoIII, polymer gel, and solid‐state electrolytes, respectively. These efficiencies

  太阳来了：设计并合成了三种具有位阻芴基单元和平面茚并噻吩衍生物的高效有机敏化剂（见图）。基于这些化合物中的一种设备，JK-303，得到整体的转换效率的8.69，9.04，7.27，和5.82％使用I - / I 3 - ，钴II /钴III，聚合物凝胶，和固态电解质，分别。这些效率是基于有机敏化剂的DSSC报告的最高效率。
• Simple inexpensive boron electrophiles for direct arene borylation
  作者：Alessandro Del Grosso、Matthew D. Helm、Sophia A. Solomon、Dolores Caras-Quintero、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c1cc14226g

  日期：——

  Electrophilic direct borylation is facilitated, and arene substrate scope enhanced, by using electrophiles derived from inexpensive reagents; specifically an amine, BCl3 and AlCl3.

  使用由廉价试剂（特别是胺、三氯化硼（BCl3）和三氯化铝（AlCl3））生成的亲电子试剂，可以促进亲电子直接硼化反应，并扩大芳烃底物的适用范围。