3-氯噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸 | 39244-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 3-氯噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 3-Chlorothieno-<2,3b>-thiophencarbonsaeure
• 英文别名: 3-Chlor-thieno<2,3b>thiophencarbonsaeure；3-chloro-thieno[2,3-b]thiophene-2-carboxylic acid；3-Chlorothieno[2,3-b]thiophene-2-carboxylic acid；4-chlorothieno[2,3-b]thiophene-5-carboxylic acid
• CAS: 39244-08-1
• 化学式: C₇H₃ClO₂S₂
• mdl: MFCD01927113
• 分子量: 218.685
• InChiKey: GCQFYYGUNYJMNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸 、 H-Leu-HNC8H17 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种高活性和选择性的硫属键介导的高氯酸盐通道

  摘要：

  使用硫属元素键促进阴离子跨膜通量或对高氯酸根阴离子显示高选择性的人工膜转运蛋白很少见。在这项工作中，我们报告了一种新型的基于单肽的转运蛋白系统，该系统具有硫属元素键的高效阴离子转运和对 ClO 4 -阴离子的高转运选择性。在结构上，这些单肽分子通过氢键产生氢键一维堆叠，不仅一维而且定向地将末端双环噻吩基序排列到同一侧。在功能上，这些排列良好的噻吩创造了一个富含硫的跨膜途径，可组合微调以使阴离子在 Cl - < Br - < NO 3 - < ClO 4 -的活性增加时 通过硫属元素键有效地穿过膜，与EC 50值分别为 0.75、0.40、0.37 和 0.093 µmol/L（相对于脂质分子为 0.3 mol%）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.089

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED 2-PYRIDINYLMETHYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRIDINYLMÉTHYLAMINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV FRIEDRICH ALEXANDER ER

  公开号：WO2009060030A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present disclosure relates to compounds having the general formula (I) wherein Q represents a five membered heteroaryl group. The compoungs are selective 5-HT1 a modulators and are useful for treating several diseases.

  本公开涉及具有通式（I）的化合物，其中Q代表五元杂环芳基基团。这些化合物是选择性5-HT1a调节剂，可用于治疗多种疾病。
• Heteroaryl-substituted 2-pyridinyl-methylamine derivatives
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP2058306A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  The present disclosure relates to compounds having the general formula I wherein Q represents a five membered heteroaryl group. The compounds are selective 5-HT1a modulators and are useful for treating several diseases.

  本公开涉及具有通式 I 的化合物 其中 Q 代表五元杂芳基。这些化合物是选择性 5-HT1a 调节剂，可用于治疗多种疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING RIBOSOME INACTIVATING PROTEINS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20220202772A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure provides in one aspect a method of treating, ameliorating, and/or preventing toxicity caused by a ribosome inactivating protein (RIP) in a subject. In certain embodiments, the method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of the disclosure.