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噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯 | 201004-08-2

中文名称
噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯
中文别名
噻吩并[3,2-B]噻吩-2-羧酸乙酯
英文名称
ethyl thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
ethyl thieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate
噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯化学式
CAS
201004-08-2
化学式
C9H8O2S2
mdl
——
分子量
212.293
InChiKey
BWWGCMZGALVTRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:faa2b98a55edb6248068db31558df23f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯喹啉 、 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 噻吩并[3,2-b]噻吩
    参考文献:
    名称:
    噻吩并噻吩。第2部分。1噻吩并[3,2- b ]噻吩及其多溴衍生物的合成,金属化和溴→锂交换反应
    摘要:
    噻吩并[3,2- b ]噻吩的大规模合成方法[包括2-(2-噻吩基)乙醇与二硫化碳之间的催化气相反应(在550°C下)]并报道了其3,6-二溴和2,3,5,6-四溴衍生物。与2摩尔当量 硫代丁基锂噻吩并[3,2- b ]噻吩的化合物得到其2,5-二锂化的衍生物,而其3,6-二溴衍生物得到了3,6-二锂化的化合物。通过用合适的亲电试剂淬灭,这些二锂化的化合物已经分别转化成各种2,5-或3,6-二取代的噻吩并[3,2- b ]噻吩。同样2,3,5,6- tetrabromothieno并[3,2- b ]噻吩已经被转换为2,5-二取代的3,6-二溴[3,2- b]噻吩。
    DOI:
    10.1039/a701877k
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩-2-甲醛巯基乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以81%的产率得到噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    噻吩并噻吩。第2部分。1噻吩并[3,2- b ]噻吩及其多溴衍生物的合成,金属化和溴→锂交换反应
    摘要:
    噻吩并[3,2- b ]噻吩的大规模合成方法[包括2-(2-噻吩基)乙醇与二硫化碳之间的催化气相反应(在550°C下)]并报道了其3,6-二溴和2,3,5,6-四溴衍生物。与2摩尔当量 硫代丁基锂噻吩并[3,2- b ]噻吩的化合物得到其2,5-二锂化的衍生物,而其3,6-二溴衍生物得到了3,6-二锂化的化合物。通过用合适的亲电试剂淬灭,这些二锂化的化合物已经分别转化成各种2,5-或3,6-二取代的噻吩并[3,2- b ]噻吩。同样2,3,5,6- tetrabromothieno并[3,2- b ]噻吩已经被转换为2,5-二取代的3,6-二溴[3,2- b]噻吩。
    DOI:
    10.1039/a701877k
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文献信息

  • Correlation of structure and photovoltaic performance of benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene copolymers alternating with different acceptors
    作者:Jiangsheng Yu、Baofeng Zhao、Xuemei Nie、Baojin Zhou、Yang Li、Jiefeng Hai、Enwei Zhu、Linyi Bian、Hongbin Wu、Weihua Tang
    DOI:10.1039/c4nj02192d
    日期:——

    The PBDTT–TTz/PC61BM (1 : 2) devices with PFN as the cathode interfacial layer delivered a power conversion efficiency of 2.60% for polymer solar cells.

    PBDTT-TTz/PC61BM(1:2)器件,PFN作为阴极界面层,为聚合物太阳能电池提供了2.60%的光电转换效率。
  • Optical Activity of Heteroaromatic Conjugated Polymer Films Prepared by Asymmetric Electrochemical Polymerization in Cholesteric Liquid Crystals: Structural Function for Chiral Induction
    作者:Kohsuke Kawabata、Masaki Takeguchi、Hiromasa Goto
    DOI:10.1021/ma400302j
    日期:2013.3.26
    We electrochemically polymerized various achiral heteroaromatic monomers in left-handed helical cholesteric liquid crystal (CLC) media. Circular dichroism (CD) spectroscopy revealed that most of the resulting conjugated polymer films exhibited both the first negative and second positive Cotton effects near their absorption maxima. This indicates left-handed helical aggregation of the conjugated main
    我们在左旋螺旋胆甾型液晶(CLC)介质中电化学聚合了各种非手性杂芳族单体。圆二色性(CD)光谱显示,大多数所得共轭聚合物薄膜在其吸收最大值附近均表现出第一负棉花效应和第二正棉花效应。这表明共轭主链的左旋螺旋聚集,这与CLC的左旋螺旋顺序一致。该结果表明,在电沉积期间,左旋螺旋CLC环境引起聚合物的左旋螺旋聚集。然而,聚合物的CD强度取决于母体单体的结构。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:INTERMUNE, INC.
    公开号:US20140200215A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品,以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
  • [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2013025733A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICAL CONDITION(S) RELATED TO GPR35 AND/OR GPR35-HERG COMPLEX
    申请人:Deng Huayun
    公开号:US20120022116A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    Disclosed are compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically related to GPR35, and/or GPR35-hERG signaling complex. For example, disclosed are compounds for preventing and/or treating diseases which are pathophysiologically related to GPR35 in a subject. The compounds having a formula (I), (II) or (III):
    揭示了与GPR35及/或GPR35-hERG信号复合物在病理生理上相关的疾病的预防和/或治疗的组合物和方法。例如,揭示了用于预防和/或治疗与GPR35在受试者中病理生理相关的疾病的化合物。这些化合物具有以下公式(I)、(II)或(III):
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