摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,6-二辛基噻吩并[3,2-b]噻吩 | 845778-71-4

中文名称
3,6-二辛基噻吩并[3,2-b]噻吩
中文别名
噻吩[3,2-B]噻吩,3,6-二辛基-
英文名称
3,6-dioctylthieno[3,2-b]thiophene
英文别名
——
3,6-二辛基噻吩并[3,2-b]噻吩化学式
CAS
845778-71-4
化学式
C22H36S2
mdl
——
分子量
364.66
InChiKey
QFZLOYZIBDWMLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-二辛基噻吩并[3,2-b]噻吩N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以89%的产率得到2,5-dibromo-3,6-dioctylthieno[3,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[3,2-b]噻吩-异靛青基共聚物的合成和表征,作为体异质结聚合物太阳能电池的电子给体和空穴传输材料
    摘要:
    合成了一类新型的噻吩并[3,2-b]噻吩(TT)和异靛蓝共聚物,并作为体-异质结聚合物太阳能电池(BHJ PSCs)中的电子供体和空穴传输材料对其进行了评估。这些π共轭的供体-受体聚合物是由噻吩单元桥接的稠合TT和异靛蓝结构衍生而来的。使用不同主链上噻吩单元的共轭长度来调节聚合物的带隙和最高占据分子轨道(HOMO)的水平,从而提供1.55至1.91 eV的带隙和-5.34至-5.71 eV的HOMO值, 分别。相应的最低未占据分子轨道(LUMO)的水平用isoindigo单元进行了适当的调整。具有由聚合物和PC组成的活性层的常规BHJ PSC(ITO / PEDOT:PSS /活性层/中间层/ Al)制作了71枚BM进行评估。使用D-π-A聚合物提供的性能最佳的设备,其板吸收光谱相对较高,吸收系数较高,并且混合形态更均匀,从而实现了从低1.25%到高4.69%的功率转换效率。这些结果证明了这类基于噻吩并[3
    DOI:
    10.1002/pola.26400
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MONO-, OLIGO- AND POLYTHIENO[3,2-b]THIOPHENES
    [FR] MONO-, OLIGO- AND POLYTHIENO[3,2-B]THIOPHENES
    摘要:
    本发明涉及新型单体、寡聚物和聚噻吩[3,2-b]噻吩,以及它们作为半导体或电荷传输材料的用途,用于光学、电光或电子器件,例如液晶显示器、光学薄膜、有机场效应晶体管(FET或OFET)用于薄膜晶体管液晶显示器和集成电路器件,例如RFID标签,平板显示器中的电致发光器件以及光伏和传感器器件,并且涉及包含新型聚合物的场效应晶体管、发光器件或ID标签。
    公开号:
    WO2005111045A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fluorene copolymer, method for preparation and use thereof
    申请人:Zhou Mingjie
    公开号:US08779204B2
    公开(公告)日:2014-07-15
    A fluorene copolymer, method for preparation thereof, and use thereof are provided. Said fluorene copolymer comprises copolymer represented by formula (I), wherein R1-R2, R5-R8 are selected from H or C1-C20 alkyl, R3-R4 are selected from H, C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxyl, phenyl or phenoxyl, x+y=1, x≠0, y≠0; n is an integer of 1 to 200, Ar1 is thiophene unit-containing group. On account of thiophene unit and thienopyrazine unit, the fluorene copolymer has wide spectrum response range and favorable stability.
    提供了一种萘共聚物及其制备方法和用途。所述萘共聚物包括由式(I)表示的共聚物,其中R1-R2、R5-R8选择自H或C1-C20烷基,R3-R4选择自H、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基或苯氧基,x+y=1,x≠0,y≠0;n为1至200的整数,Ar1为含噻吩单元的基团。由于噻吩单元和噻吩吡嗪单元,该萘共聚物具有宽波谱响应范围和良好的稳定性。
  • Mono-, oligo-and polythieno[2,3-b]thiophenes
    申请人:Heeney Martin
    公开号:US20050090640A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The invention relates to novel mono-, oligo and poly[2,3-b]-thienothiophenes, their use as semiconductors or charge transport materials, in optical, electro-optical or electronic devices like for example liquid crystal displays, optical films, organic field effect transistors (FET or OFET) for thin film transistor liquid crystal displays and integrated circuit devices such as RFID tags, electroluminescent devices in flat panel displays, and in photovoltaic and sensor devices, and to a field effect transistor, light emitting device or ID tag comprising the novel polymers.
    本发明涉及新型单体、寡聚体和聚[2,3-b]-噻吩噻吩,它们可用作半导体或电荷传输材料,在光学、电光或电子器件中使用,例如液晶显示器、光学薄膜、用于薄膜晶体管液晶显示器和集成电路器件(如RFID标签)、平板显示器中的电致发光器件,以及光伏和传感器器件。本发明还涉及一种场效应晶体管、发光器件或ID标签,其中包含新型聚合物。
  • Mono-, Oligo- and Polythieno [3,2-B]Thiophenes
    申请人:Heeney Martin
    公开号:US20070232812A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The invention relates to novel mono-, oligo- and polythieno[3,2-b]thiophenes, to their use as semiconductors or charge transport materials, in optical, electro-optical or electronic devices like for example liquid crystal displays, optical films, organic field effect transistors (FET or OFET) for thin film transistor liquid crystal displays and integrated circuit devices such as RFID tags, electroluminescent devices in flat panel displays, and in photovoltaic and sensor devices, and to field effect transistors, light emitting devices or ID tags comprising the novel polymers.
    该发明涉及新型单体、寡聚物和聚噻吩[3,2-b]噻吩,以及它们在半导体或电荷传输材料中的使用,在光学、电光或电子器件中使用,例如液晶显示器、光学薄膜、有机场效应晶体管(FET或OFET)用于薄膜晶体管液晶显示器和集成电路器件,例如RFID标签、扁平显示器中的电致发光器件以及光伏和传感器器件,以及包含新型聚合物的场效应晶体管、发光器件或ID标签。
  • FLUORENE COPOLYMER, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Ocean's King Lighting Science&Technology Co., Ltd.
    公开号:EP2562198A1
    公开(公告)日:2013-02-27
    A fluorene copolymer, method for preparation thereof, and use thereof are provided. Said fluorene copolymer comprises copolymer represented by formula (I), wherein R1-R2, R5-R8 are selected from H or C1-C20 alkyl, R3-R4 are selected from H, C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxyl, phenyl or phenoxyl, x+y = 1, x≠0, y≠0; n is an integer of 1 to 200, Ar1 is thiophene unit-containing group. On account of thiophene unit and thienopyrazine unit, the fluorene copolymer has wide spectrum response range and favorable stability.
    本发明提供了一种芴共聚物、其制备方法及其用途。所述芴共聚物包括由式(I)表示的共聚物,其中R1-R2、R5-R8选自H或C1-C20烷基,R3-R4选自H、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基或苯氧基,x+y=1,x≠0,y≠0;n为1至200的整数,Ar1为含噻吩单元的基团。由于噻吩单元和噻吩吡嗪单元的存在,芴共聚物具有宽光谱响应范围和良好的稳定性。
  • PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
    申请人:Ricoh Company, Ltd.
    公开号:EP3410506A1
    公开(公告)日:2018-12-05
    Provided is a photoelectric conversion element including: a first electrode; a hole blocking layer; an electron transport layer; a hole transport layer; and a second electrode, wherein the hole transport layer contains a compound represented by general formula (1) below, where in the formula, R1 represents a methoxy group or an ethoxy group, R2 represents a hydrogen group or a methyl group, R3 represents a hydrogen group, a methyl group, or a methoxy group, R4 represents a methoxy group, and X represents -CH2-, -CH2CH2-, -O-, or -C(CH2)5-.
    本发明提供了一种光电转换元件,包括:第一电极;空穴阻挡层;电子传输层;空穴传输层;以及第二电极,其中空穴传输层包含下式(1)所代表的化合物、 式中,R1 代表甲氧基或乙氧基,R2 代表氢基或甲基,R3 代表氢基、甲基或甲氧基,R4 代表甲氧基,X 代表-CH2-、-CH2CH2-、-O-或-C(CH2)5-。
查看更多

同类化合物

锡烷,1,1'-(3,6-二辛基噻吩[3,2-B]噻吩-2,5-二基)双[1,1,1-三甲基- 苯胺,N-[3,4,6-三[(1-甲基乙基)硫代]-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩并-1-亚基]- 并四噻吩 噻吩酮[2,3-b]噻吩-2-羧酸 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲腈 噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二羧醛 噻吩并[3,2-b]噻吩 噻吩并[3,2-b!噻吩-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 噻吩并[3,2-B]噻吩-2,5-二基二硼酸 噻吩[32-B]噻吩-2-硼酸频呢醇酯 噻吩[3,2-b]噻吩-2-硼酸 噻吩[3,2-B]噻吩-2,5-二羧酸 噻吩[3,2-B]噻吩,2,5-二溴-3,6-二辛基- 噻吩[2,3-B]噻吩 二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二甲醛 二噻吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩 二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸 二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩-2,5-二羧酸乙酯 二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩 6-溴噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 5-甲酰基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺 5-溴-3,4-二甲基噻吩基[2,3-b]噻吩-2-甲醛 5-氰基-3,4-二甲基噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸乙酯 5-乙酰基-3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-甲腈 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸甲酯 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸 3-溴噻吩[3,2-b]噻吩 3-溴-6-癸基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲醛 3-氯噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸 3-氯噻吩基并[2,3-B]噻吩-2-羰酰氯 3-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,7-双十七烷基噻吩并[3,2-B]噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-D]噻吩 3,6-双(5-溴噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)-2,5-双(2-辛基癸基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮 3,6-二辛基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,6-二甲氧基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,6-二溴噻吩[3,2-b]噻吩 3,6-二己基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩 3,4-二甲基噻吩并噻吩 3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-羧酸甲酯 3,4-二甲基噻吩并[2,3-B]噻吩-2-甲醛 3,4-二甲基噻吩(2,3-b)噻吩-2,5-二羧酸 3,4-二甲基(2,3-b)-噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 3,4-二甲基(2,3-B)并噻吩-2,5-二甲腈 3,4-二溴噻吩[2,3-b]噻吩 3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 2-辛基-噻吩[3,2-B]并二噻吩 2-甲酰基并二噻吩