5,5'-bis(trimethylsilylethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene | 760213-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5,5'-bis(trimethylsilylethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
• 英文别名: Trimethyl-[2-[10-(2-trimethylsilylethynyl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]ethynyl]silane；trimethyl-[2-[10-(2-trimethylsilylethynyl)-3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]ethynyl]silane
• CAS: 760213-08-9
• 化学式: C₁₈H₂₀S₃Si₂
• 分子量: 388.726
• InChiKey: OOUXLAJIXRQKON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis(trimethylsilylethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5,5'-bis(ethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  发光二甲乙炔基噻吩并噻吩和二噻吩并噻吩配合物；它们的合成和结构表征

  摘要：

  一系列受保护的和末端的二炔，通过骨架中的稠合的寡噻吩基连接单元扩展的π-共轭，2,5-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）噻吩并[3,2- b ]噻吩1a，5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基） dithieno [3,2- b：2'，3'- d ]噻吩1b，2,5-双（乙炔基）噻吩并[3,2- b ]噻吩 如图2a所示，已经合成并表征了5,5'-双（乙炔基）二硫代[3,2- b：2'，3'- d ]噻吩2b。二甲炔基络合物[（Ph 3 P）Au（C C）（C 6 H 2 S 2）（C C）Au（PPh 3）] 3a和[（Ph 3 P）Au（C C）（C 8 H 2小号3）（C C）的Au（PPH 3）] 图3b项目都得到了通过pH的两个当量的反应制备3 PAuCl和的甲醇KOH溶液1A和1b分别。配合物已在光谱上表征。晶体结构表明，金中心采用适合Au（I）络合物的线性二坐标几何形状。在晶体内，相邻分子通过Au⋯S分子间相互作用在3

  DOI：

  10.1039/b415965a
• 作为产物：
  描述：

  二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩 在 palladium diacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,5'-bis(trimethylsilylethynyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  发光二甲乙炔基噻吩并噻吩和二噻吩并噻吩配合物；它们的合成和结构表征

  摘要：

  一系列受保护的和末端的二炔，通过骨架中的稠合的寡噻吩基连接单元扩展的π-共轭，2,5-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）噻吩并[3,2- b ]噻吩1a，5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基） dithieno [3,2- b：2'，3'- d ]噻吩1b，2,5-双（乙炔基）噻吩并[3,2- b ]噻吩 如图2a所示，已经合成并表征了5,5'-双（乙炔基）二硫代[3,2- b：2'，3'- d ]噻吩2b。二甲炔基络合物[（Ph 3 P）Au（C C）（C 6 H 2 S 2）（C C）Au（PPh 3）] 3a和[（Ph 3 P）Au（C C）（C 8 H 2小号3）（C C）的Au（PPH 3）] 图3b项目都得到了通过pH的两个当量的反应制备3 PAuCl和的甲醇KOH溶液1A和1b分别。配合物已在光谱上表征。晶体结构表明，金中心采用适合Au（I）络合物的线性二坐标几何形状。在晶体内，相邻分子通过Au⋯S分子间相互作用在3

  DOI：

  10.1039/b415965a

文献信息

• Bonding and Electronic Properties of Linear Diethynyl Oligothienoacene-Bridged Diruthenium Complexes and Their Oxidized Forms
  作者：Ya-Ping Ou、Jing Zhang、Ming-Xing Zhang、Fuxing Zhang、Daizhi Kuang、František Hartl、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01433

  日期：2017.9.18

  the bridging ligands [Ru(dppe)Cp*}2(μ-C≡C–L–C≡C)] [dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, Cp* = η5-C5Me5; L = thieno[3,2-b]thiophene (4), thieno[2,3-b]thiophene (5), 3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene (6), dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene (7), and thieno[3,2-b]thieno[2′,3′:4,5]thieno[2,3-d]thiophene (8)] have been synthesized and fully characterized electrochemically and spectroscopically. Elongation

  基于桥连配体[Ru（dppe）Cp *} 2（μ-C≡C–L–C≡C）] [dppe = 1 1,2-双（二苯基膦基）乙烷中，Cp * =η 5 -C 5我5 ; L =噻吩并[3,2- b ]噻吩（4），噻吩并[2,3- b ]噻吩（5），3,4-二甲基噻吩并[2,3 - b ]噻吩（6），双噻吩并[3,2 - b：2'，3'- d ]噻吩（7），和噻吩并[3,2- b ]噻吩并[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d ]噻吩（8）]的合成，并在电化学和光谱学上进行了全面表征。氧化还原非无毒的低聚苯并二苯并庚烯桥芯的延伸导致在最初的两个阳极步骤之间的电势差较小，这对于游离的二烷基低聚苯并二乙炔并没有见到，并且在共轭的桥主干上正电荷的离域增加。母体配合物的最高占据分子轨道主要位于低聚苯并菲并烯核上，乙炔基连接基的强参与和金属末端的贡献较小。这种结合特性使初始的单电子氧化对称，如伏安法和
• Luminescent digold ethynyl thienothiophene and dithienothiophene complexes; their synthesis and structural characterisation
  作者：Peiyi Li、Birte Ahrens、Neil Feeder、Paul R. Raithby、Simon J. Teat、Muhammad S. Khan

  DOI：10.1039/b415965a

  日期：——

  π-conjugation through the fused oligothienyl linker unit in the backbone, 2,5-bis(trimethylsilylethynyl)thieno[3,2-b]thiophene 1a, 5,5′-bis(trimethylsilylethynyl)dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene 1b, 2,5-bis(ethynyl)thieno[3,2-b]thiophene 2a, 5,5′-bis(ethynyl)dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene 2b, has been synthesized and characterised. The digold alkynyl complexes [(Ph3P)Au(CC)(C6H2S2)(CC)Au(PPh3)] 3a and

  一系列受保护的和末端的二炔，通过骨架中的稠合的寡噻吩基连接单元扩展的π-共轭，2,5-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）噻吩并[3,2- b ]噻吩1a，5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基） dithieno [3,2- b：2'，3'- d ]噻吩1b，2,5-双（乙炔基）噻吩并[3,2- b ]噻吩 如图2a所示，已经合成并表征了5,5'-双（乙炔基）二硫代[3,2- b：2'，3'- d ]噻吩2b。二甲炔基络合物[（Ph 3 P）Au（C C）（C 6 H 2 S 2）（C C）Au（PPh 3）] 3a和[（Ph 3 P）Au（C C）（C 8 H 2小号3）（C C）的Au（PPH 3）] 图3b项目都得到了通过pH的两个当量的反应制备3 PAuCl和的甲醇KOH溶液1A和1b分别。配合物已在光谱上表征。晶体结构表明，金中心采用适合Au（I）络合物的线性二坐标几何形状。在晶体内，相邻分子通过Au⋯S分子间相互作用在3