二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸 | 183960-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸
• 中文别名: 二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]噻吩-2-硼酸；二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩-2-硼酸
• 英文名称: dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene-2-boronic acid
• 英文别名: 3,7,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-ylboronic acid
• CAS: 183960-95-4
• 化学式: C₈H₅BO₂S₃
• mdl: MFCD11975429
• 分子量: 240.135
• InChiKey: NCQLXXAFCGRZLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene-2-boronic Acid (contains varying amounts
of Anhydride)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 183960-95-4
等的酸酐)

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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C8H5BO2S3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
等的酸酐)

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
等的酸酐)

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–property relationship of different electron donors: novel organic sensitizers based on fused dithienothiophene π-conjugated linker for high efficiency dye-sensitized solar cells

  摘要：

  Three novel organic dyes, coded Ba-01-03, based on D-pi-A building blocks were synthesized and characterized for dye-sensitized solar cells (DSCs) to study the influence of different electron donors on photocurrent and photovoltage. The electron donor of Ba-01 was based on N-methoxyphenylcarbazole and the electron donors for Ba-02 and Ba-03 were based on different indoline analogs. The photovoltaic performance of these sensitizers was characterized using incident-photon-to-current conversion efficiency (IPCE), photovoltage measurements, and total solar-to-electric conversion efficiency (eta). It was shown that photovoltage of indoline donor based dye Ba-03 showed the highest efficiency of 6.38% compared to carbazole donor based dye of Ba-01. OFT calculations were proven to be an effective tool in the prediction of the vertical electronic excitation, charge separation, and photovoltage as it effectively predicted the delocalization and coefficient size of the HOMO and LUMO for Ba-01-03. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.058

文献信息

• PYRANOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND NAPHTHOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20200131193A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  [Problem] A problem is presented in that conventional photochromic compounds cannot be considered adequate in terms of the colorizing/decolorizing rate and durability, and the production process therefore has many steps. The present invention provides an industrially applicable photochromic compound that has both a rapid colorizing/decolorizing reaction and high durability and can also be synthesized at a low cost. [Solution] This compound is characterized in that etheric oxygen atoms are bonded to the carbon atoms at position 1 of a pyranoquinazoline (8H-pyrano[3,2-f]quinazoline) skeleton and position 10 of a naphthopyran (3H-naphtho[2,1-b]pyran) skeleton, said compound having photochromic properties and being a photochromic compound that has both a rapid colorizing/decolorizing reaction and high durability. Also provided is an industrially applicable photochromic compound that can be synthesized at a low cost.

  [问题] 传统光致变色化合物在着色/褪色速率和耐久性方面被认为不够充分，因此生产过程步骤繁多。本发明提供了一种工业上可应用的光致变色化合物，该化合物具有快速的着色/褪色反应和高耐久性，并且能够以低成本合成。[解决方案] 该化合物特征在于，吡喃喹唑啉（8H-吡喃[3,2-f]喹唑啉）骨架的1位碳原子和萘并吡喃（3H-萘并[2,1-b]吡喃）骨架的10位碳原子上连接有醚氧原子，该化合物具有光致变色特性，是一种具有快速着色/褪色反应和高耐久性的光致变色化合物。同时还提供了一种工业上可应用的、能够以低成本合成的光致变色化合物。
• 유기전기발광소자용 유기금속 화합물, 그의 제조방법 및 그를 이용한 유기전기발광소자
  申请人：Hongik University Industry-Academia Cooperation Foundation 홍익대학교 산학협력단(220060514623) BRN ▼105-82-13617

  公开号：KR20150090508A

  公开（公告）日：2015-08-06

  본 발명은 유기전기발광소자용 유기금속 화합물, 그의 제조방법 및 그를 이용한 유기전기발광소자에 관한 것이다. 본 별명의 하기 화학식 1로 표시되는 유기전기발광소자용 유기금속 화합물은 리간드 내에 전자 밀도와 전자 전달 특성을 높일 수 있는 황 화합물(Ar)을 포함하고, 피리딘의 질소 원자의 전자 밀도를 낮추어 줄 수 있는 작용기(R)로 설계하여 발광파장 스펙트럼에서 적색 인광 특성을 가지는 발광재료로서 유용하다. 나아가, 본 발명은 상기 유기금속 화합물으로 이루어진 발광층을 포함함으로써, 색 순도 및 발광효율이 우수한 유기전기발광소자를 제공할 수 있다. 화학식 1 (상기 화학식 1에서, Ar, R, R, R및 R는 명세서에서 정의한 바와 같다.)

  本发明涉及有机电致发光器件用有机金属化合物、其制备方法以及利用该化合物的有机电致发光器件。所述有机金属化合物，用化学式1表示，包含硫化合物（Ar），可提高配体内的电子密度和电子传输特性，并设计为具有降低吡啶氮原子电子密度的作用基团（R），作为具有红光发射特性的发光材料在发光波长谱中有用。此外，本发明通过包括由上述有机金属化合物构成的发光层，可以提供色纯度和发光效率优异的有机电致发光器件。化学式1（在上述化学式1中，Ar、R、R、R和R如规范中所定义。）
• COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES
  申请人：JNC Corporation

  公开号：US20140316137A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Coelenterazine analogs with different luminescence properties from conventional ones and coelenteramide analogs with different fluorescence properties from conventional ones have been desired. The invention provides coelenterazine analogs modified at the 8-position of coelenterazine and coelenteramide analogs modified at the 2- or 3-position of coelenteramide.

  寻求具有不同发光特性的螅螅素类似物和具有不同荧光特性的螅螅酰胺类似物已经被期望。该发明提供了在螅螅素的8位进行改性的螅螅素类似物，以及在螅螅酰胺的2位或3位进行改性的螅螅酰胺类似物。
• Application of novel triarylmethane dyes having thienyl, thieno[3,2-b]thienyl, and dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thienyl rings as auxochromes to super acid pH sensors
  作者：Masaki Matsui、Kenta Kakitani、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki、Masaru Ishida

  DOI：10.1039/c6ra00915h

  日期：——

  Novel triarylmethane dyes decorated with 2-thienyl, 2-thieno[3,2-b]thienyl, and 2-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thienyl rings as auxochromes were much more bathochromic than the known crystal violet. The hydrol precursors of these new dyes exhibited potential applications as strong and super acid pH sensors.

  用2-噻吩基，2-噻吩并[3,2- b ]噻吩基和2-二噻吩并[3,2 - b：2'，3'- d ]噻吩基环修饰的新型三芳基甲烷染料的红移比已知的结晶紫。这些新型染料的水合物前体作为强酸性和超酸性pH传感器具有潜在的应用前景。
• A Simple and Versatile Strategy for Rapid Color Fading and Intense Coloration of Photochromic Naphthopyran Families
  作者：Yuki Inagaki、Yoichi Kobayashi、Katsuya Mutoh、Jiro Abe

  DOI：10.1021/jacs.7b06293

  日期：2017.9.27

  are well-known photochromic molecules that undergo photochemical ring-opening reactions to form two colored open-ring isomers, the transoid-cis and transoid-trans forms, upon light irradiation. Though the transoid-cis form returns thermally to the uncolored closed form, the fading rate of the transoid-trans form is extremely slow because of its higher thermal stability. This slow fading behavior of the

  苯并环化色烯，即萘并吡喃，是众所周知的光致变色分子，在光照射下，其经历光化学开环反应以形成两种有色开环异构体，transoid-cis 和 transoid-trans 形式。尽管 transoid-cis 形式在热上返回到未着色的封闭形式，transoid-trans 形式的褪色速度非常慢，因为它具有更高的热稳定性。transoid-trans 形式的这种缓慢褪色行为导致残留颜色持续数分钟到数小时，并阻止将此类分子应用于快速光开关材料。我们发现了一种新的简单且通用的策略，通过在叠氮稠合色烯的 1-位引入烷氧基，显着减少不需要的长寿命有色反式反式形式的数量，即 , 8H-吡喃喹唑啉。由于CH…O分子内氢键以transoid-cis形式存在，烷氧基有效地减少了transoid-trans形式的形成。此外，发现在 3 位引入稠合芳环可有效提高开环反应的光敏性。该策略也可应用于萘并吡喃衍生物，可