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噻吩[2,3-B]噻吩 | 250-84-0

中文名称
噻吩[2,3-B]噻吩
中文别名
1,6-二硫代并环戊二烯;噻吩[2,3-b]噻吩;N-Boc-L-哌啶-2-甲酸;噻吩并[2,3-b]噻吩
英文名称
thieno[2,3-b]thiophene
英文别名
——
噻吩[2,3-B]噻吩化学式
CAS
250-84-0
化学式
C6H4S2
mdl
MFCD02824126
分子量
140.23
InChiKey
YHBTXTFFTYXOFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    7°C(lit.)
  • 沸点:
    226°C(lit.)
  • 密度:
    1.326 g/cm 3 at 25 °C
  • 闪点:
    93℃
  • LogP:
    3.043 (est)
  • 保留指数:
    1225;1239;1212;1220;1246.3;201.25

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,以避免接触空气。

SDS

SDS:00c02d175f9a53792c2e80aaed7c7451
查看
噻吩并[2,3-b]噻吩 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Thieno[2,3-b]thiophene
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 噻吩并[2,3-b]噻吩
百分比: >97.0%(GC)
CAS编码: 250-84-0
俗名: 1,6-Dithiapentalene
噻吩并[2,3-b]噻吩 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C6H4S2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
噻吩并[2,3-b]噻吩 修改号码:5

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 7°C
沸点/沸程 226 °C
闪点: 93°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.34
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 2.08

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 2.08
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
噻吩并[2,3-b]噻吩 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻吩[2,3-B]噻吩硝酸乙酸酐 作用下, 生成 2-Nitrothieno<2,3-b>thiophen
    参考文献:
    名称:
    Challenger; Emmott, Journal of the Institute of Petroleum, 1951, vol. 37, p. 396,401
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乌头酸 在 diphosphorus trisulfide 作用下, 生成 噻吩[2,3-B]噻吩
    参考文献:
    名称:
    OBSERVATIONS ON DERIVATIVES OF ACONITIC ACID.
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja02054a008
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005095387A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018183411A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    公式(I)的化合物被披露为DCNl的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法,其中DCNl的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • Covalent Small Molecule DCN1 Inhibitors and Therapeutic Methods Using the Same
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20180289677A1
    公开(公告)日:2018-10-11
    Small molecule covalent inhibitors of DCN1 and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCN1 covalent inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCN1 provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    揭示了DCN1的小分子共价抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还揭示了在治疗疾病和状况中使用DCN1共价抑制剂的方法,其中DCN1的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和状况、神经退行性疾病和状况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • THIENODIAZEPINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University ERICA Campus
    公开号:US20180037589A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    The present invention relates to novel thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition including the same. The thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit selective inhibition activities against protein kinases such as c-Kit, FLT3, FMS, LYN, RAF1, VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, RET, etc., and thus can be used as a pharmaceutical composition for prevention or treatment of abnormal cell growth diseases.
    本发明涉及新型噻二唑啉衍生物或其药用盐,以及包括它们的药物组合物。这些噻二唑啉衍生物或其药用盐对蛋白激酶如c-Kit、FLT3、FMS、LYN、RAF1、VEGFR3、PDGFRa、PDGFRb、RET等表现出选择性抑制活性,因此可用作预防或治疗异常细胞生长疾病的药物组合物。
  • DERIVATIZED MONOMERS FOR MAKING CONDUCTIVE POLYMERS, AND DEVICES MADE WITH SUCH POLYMERS
    申请人:Rostovtsev Vsevolod
    公开号:US20080166564A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    There is provided a derivatized conductive monomer and polymer made therefrom. The derivatized monomer has a fluorinated acid substituent. There are also provided electronic devices having a buffer layer containing the polymer.
    提供了一种衍生的导电单体和由此制成的聚合物。衍生的单体具有氟化酸基取代物。还提供了具有包含该聚合物的缓冲层的电子设备。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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