9,9-bis(n-butyl)-2-bromo-7-iodofluorene | 319906-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-bis(n-butyl)-2-bromo-7-iodofluorene
• 英文别名: 2-Bromo-9,9-dibutyl-7-iodo-9h-fluorene；2-bromo-9,9-dibutyl-7-iodofluorene
• CAS: 319906-46-2
• 化学式: C₂₁H₂₄BrI
• 分子量: 483.23
• InChiKey: UIDSCZPAURXPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(n-butyl)-2-bromo-7-iodofluorene 在 正丁基锂 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9,9-di(n-butyl)-2-(diphenylamino)-7-fluorenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  具有增强的蓝光发射功能特性的二苯基氨基端基低聚芴：合成与结构-性质关系。

  摘要：

  已经开发了一系列新颖的单分散不对称和对称取代的二苯基氨基端基封端的芴，OF（2）-NPhR，R = H或An（An = 9-蒽）和OF（n）-NPh，n = 2-4，通过使用钯催化的铃木交叉偶联的收敛方法合成。已显示具有二苯氨基的低聚芴的封端在降低其第一电离电势，增强热稳定性和诱导良好的非晶态形态稳定性方面具有优势。通过调节二苯基氨基端基的数目和链长，已经确定了光学和发光性质的最佳共轭长度。在迄今为止报道的所有能够用作非掺杂蓝色发射体的寡芴中，OF（3）-NPh具有最佳的共轭长度，具有某些最佳的空穴传输和发蓝光性能。已经实现了7500 cd m（-2）的最大亮度和高达1.8 cd A（-1）的亮度效率。

  DOI：

  10.1002/chem.200401152
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芴 在 sodium periodate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,9-bis(n-butyl)-2-bromo-7-iodofluorene
  参考文献：
  名称：

  芴官能化环氧可可酮类似物的双光子吸收和细胞成像。

  摘要：

  Epicocconone 1是从真菌Epicoccum nigrum分离得到的天然发色团，由于其独特的促荧光特性，已在蛋白质组学和荧光显微镜中得到了应用。通过用芴基骨架取代三烯侧链来修饰天然产物的骨架，可以显着提高荧光团的吸收系数。通过使用钯催化的羰基化反应，可以合成天然产物的类似物，从而可以构建β-酮-二恶英酮关键中间体。芴基表三环酮类似物的双光子吸收截面测量显示出结构依赖性，其值在60至280 GM范围内，活细胞成像显示核周围细胞内囊样结构的强烈染色。

  DOI：

  10.1002/chem.201902731

文献信息

• 一种芴基-碳硼烷光电材料及其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN111675731A

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明公开了一种芴基‑碳硼烷光电材料及其制备方法与应用，该材料为一种基于分子内电荷转移智能调控的刺激响应的碳硼烷有机光电材料，具有芴基‑碳硼烷的共轭非对称o‑A结构；该类材料化学结构通式如下：该材料的主体结构骨架是给受体Donor‑Acceptor构型，其中芴基是电子给体，邻碳硼烷是电子受体，依靠分子电荷转移精确调节其光致发光行为。在外界条件刺激下，具有多重发光行为包括聚集诱导发光、结晶诱导发光、圆偏振发光、室温磷光，与其不对称的给受体Donor‑Acceptor的构象有关。在信息存储、3D显示、防伪标识、3D眼镜、感应、生物成像和发光器件等领域具有广泛的应用前景。
• Pt(<scp>ii</scp>) diimine complexes bearing carbazolyl-capped acetylide ligands: synthesis, tunable photophysics and nonlinear absorption
  作者：Rui Liu、Hongbin Chen、Jin Chang、Yuhao Li、Hongjun Zhu、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c2dt31869e

  日期：——

  triplet transient absorption (TA) from the visible to the NIR region, where reverse saturable absorption (RSA) could occur. The spectroscopic studies and theoretical calculations indicate that the photophysical properties of these Pt complexes can be tuned drastically by the carbazolyl-capped acetylide ligand, which would be useful for rational design of transition-metal complexes with high emission

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命
• Syntheses and quadratic nonlinear optical properties of 2,7-fluorenylene- and 1,4-phenylene-functionalized <i>o</i>-carboranes
  作者：Peng Jiang、Zhaojin Wang、Graeme J. Moxey、Mahbod Morshedi、Adam Barlow、Genmiao Wang、Cristóbal Quintana、Chi Zhang、Marie P. Cifuentes、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1039/c9dt02645b

  日期：——

  and in many cases structurally characterized. Diphenylamino-containing examples coupled via the two π-delocalizable bridges to the electron-accepting o-carborane unit exhibit the greater quadratic optical nonlinearities at 1064 nm (hyper-Rayleigh scattering, ns pulses), the nonlinearities also increasing on proceeding from 1,4-phenylene- to 2,7-fluorenylene-containing bridge. The most NLO-efficient

  由（4-取代的苯基-1-基）乙炔基-1,4-苯基或（2-取代的芴-7-基）乙炔基-2,7-芴基官能化的邻-甲硼烷C，其中侧链官能化是吸电子的硝基或给电子的二苯基氨基，已经合成并且在许多情况下具有结构特征。通过两个π可离域的桥耦合到电子接受的邻碳戊烷单元的含二苯氨基的例子在1064 nm处表现出更大的二次光学非线性（超瑞利散射，ns脉冲），非线性也从1,4开始增加-亚苯基-至含2,7-亚芴基的桥。NLO最有效的示例2-（n-丁基）-1-（2-（（（9,9-di（n-丁基）-2-（N，N-二苯氨基）-9 H-芴-7-基）乙炔基）-9,9-二（正丁基）-9 H-芴-7-基）-1,2 -由二苯基氨基供体，含芴基的桥基，邻-碳硼烷受体和可溶的正丁基单元组成的邻-碳硼烷表现出大的< β > HRS（230×10 -30 esu）和频率无关的（两级模型） ）< β 0 >（96×10 -30 ESU）的值。偶合两个（2-（（9
• AIE-active molecule-based self-assembled nano-fibrous films for sensitive detection of volatile organic amines
  作者：Jinyang Hu、Rui Liu、Shengliang Zhai、Yanan Wu、Haozhe Zhang、Hanting Cheng、Hongjun Zhu

  DOI：10.1039/c7tc03857g

  日期：——

  salicylaldehyde derivatives functionalized naphthalimides (SFN) and tert-butyl carbazole (SFC) were synthesized, and their photophysical properties were investigated systematically. Both compounds display significant aggregation-induced emission behaviors originating from twisted intramolecular charge transfer (TICT) and restricted intramolecular rotation (RIR). Moreover, hydrogen bonding and π–π interactions

  自组装的纤维膜由于其快速响应，高灵敏度和方便地制备便携式仪器而有望成为检测挥发性有机胺（VOA）的有效方法。本文合成了两种D–π–A型水杨醛衍生物官能化的萘二甲酰亚胺（SFN）和叔丁基咔唑（SFC），并对其光物理性质进行了系统研究。两种化合物均显示出明显的聚集诱导的发射行为，该行为源自扭曲的分子内电荷转移（TICT）和分子内旋转受限（RIR）。此外，在偶极-偶极相互作用的辅助下，氢键和π-π相互作用能够形成自组装的纤维膜SFN和SFC分别。尤其是，引入了基于纳米原纤维的薄膜，以通过去质子化和席夫碱反应，以高性能检测VOA蒸气。暴露于VOA蒸气后，SFN的薄膜荧光强度显着淬灭，SFC的荧光强度显着增强。这些水杨醛衍生物可用于设计高效的荧光化学传感器，它们的自组装纤维膜是用于VOA检测的有前途的传感器。