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雷迪帕维中间体 | 1256393-27-7

中文名称
雷迪帕维中间体
中文别名
(1R,3S,4S)-2-叔丁氧羰基-3-(5-(9,9-二氟-7-(2-((S)-5-((S)-2-(甲氧羰酰胺基)-3-甲基丁酰基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-基)-1H-咪唑-5-基)-9H-芴-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-2-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷,雷迪帕维中间体
英文名称
3-[6-(9,9-difluoro-7-{2-[5-(2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-aza-spiro[2.4]hept-6-yl]-3H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid, 3-[6-[9,9-difluoro-7-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-azaspiro[2.4]hept-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]-9H-fluoren-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (1R,3S,4S)-;tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[6-[9,9-difluoro-7-[2-[(6S)-5-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-6-yl]-1H-imidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
雷迪帕维中间体化学式
CAS
1256393-27-7
化学式
C47H51F2N7O5
mdl
——
分子量
831.963
InChiKey
BFGOURKCVBTGRQ-RLNHTXKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHODS FOR TREATING HCV
    申请人:Delaney William E.
    公开号:US20130273005A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.
    这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
  • METHOD OF PREPARATION FOR LEDIPASVIR AND DERIVATIVE THEREOF, AND INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
    申请人:Shanghai Forefront Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:US20180079744A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Methods of preparing Ledipasvir and derivatives thereof, and intermediate compounds used in the preparation of Ledipasvir are provided. Specifically, a method for preparing the compounds of formula 1 and a series of preparation methods of preparing Ledipasvir are provided. The methods described herein are simple and efficient, and have better application prospects.
    提供了制备Ledipasvir及其衍生物的方法,以及用于制备Ledipasvir的中间化合物。具体而言,提供了制备式1化合物的方法和一系列制备Ledipasvir的方法。所述方法简单高效,具有更好的应用前景。
  • 一种雷迪帕韦的制备方法
    申请人:常州市勇毅生物药业有限公司
    公开号:CN106892905A
    公开(公告)日:2017-06-27
    本发明属于药物合成领域,特别涉及一种雷迪帕韦的制备方法,包括如下步骤:化合物(II)和化合物(III)在碱作用下反应得化合物(IV);化合物(IV)和化合物(V)在催化剂作用下反应得化合物(VI);化合物(VI)与胺试剂进行环合反应得到化合物(VII);化合物(VII)在酸作用下得到化合物(VIII);化合物(VIII)与Moc-L-缬氨酸缩合剂作用下得到化学式(I)的雷迪帕韦。本发明工艺路线步线短,操作简便,反应收率高。
  • [EN] COMBINATIONS FOR TREATING HCV<br/>[FR] COMBINATIONS POUR TRAITER LE VHC
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2012087596A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.
    本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Guo Hongyan
    公开号:US20120157404A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法,还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体
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