9-(4-(2-(7-bromo-9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole | 1415680-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-(2-(7-bromo-9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole
• CAS: 1415680-58-8
• 化学式: C₄₉H₅₂BrN
• 分子量: 734.863
• InChiKey: HMAUTINHRVHGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.19
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-(2-(7-bromo-9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到3,6-di-tert-butyl-9-(4-(2-(9,9-dibutyl-7-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有咔唑基封端的乙炔配体的 Pt（ii）二亚胺配合物：合成，可调谐的光物理性质和非线性吸收†

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命

  DOI：

  10.1039/c2dt31869e
• 作为产物：
  描述：

  9,9-bis(n-butyl)-2-bromo-7-iodofluorene 、 3,6-di-tert-butyl-9-(4-ethynylphenyl)-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到9-(4-(2-(7-bromo-9,9-dibutyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有咔唑基封端的乙炔配体的 Pt（ii）二亚胺配合物：合成，可调谐的光物理性质和非线性吸收†

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命

  DOI：

  10.1039/c2dt31869e