methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-2,3-di-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside | 304865-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-2,3-di-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-(methoxycarbonylamino)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 304865-96-1
• 化学式: C₄₃H₅₃NO₁₆
• 分子量: 839.891
• InChiKey: RFGOKXDLFASPEK-XKDFRJCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-2,3-di-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 甲基三氯硅烷 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-2,3-di-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Mild Cleavage of 2-Amino-2-deoxy-d-glucoside Methoxycarbonyl Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]The conversion of methyl carbamate to the corresponding free amine is described for a series of 2-amino-2-deoxy-D-glucosamine derivatives. Cleavage of methoxycarbonyl moiety with MeSiCl3 and triethylamine in dry THF at 60 degrees C and subsequent aqueous hydrolysis yields the free amine in 54 to 93% yields. The selective cleavage of methyl carbamates with MeSiCl3 in the presence of a 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group or 2-azido glycosides affords selectively, orthogonal N-deprotected carbohydrates.

  DOI：

  10.1021/ol0063353
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-α,β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-methoxycarbonylamino-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-2,3-di-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The Mild Cleavage of 2-Amino-2-deoxy-d-glucoside Methoxycarbonyl Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]The conversion of methyl carbamate to the corresponding free amine is described for a series of 2-amino-2-deoxy-D-glucosamine derivatives. Cleavage of methoxycarbonyl moiety with MeSiCl3 and triethylamine in dry THF at 60 degrees C and subsequent aqueous hydrolysis yields the free amine in 54 to 93% yields. The selective cleavage of methyl carbamates with MeSiCl3 in the presence of a 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group or 2-azido glycosides affords selectively, orthogonal N-deprotected carbohydrates.

  DOI：

  10.1021/ol0063353