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tert-Butyl-[1-quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amine | 116451-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-[1-quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
英文别名
——
tert-Butyl-[1-quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amine化学式
CAS
116451-26-4
化学式
C14H16N2
mdl
——
分子量
212.294
InChiKey
KGRKZHQHORFNRD-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72-73 °C
  • 沸点:
    343.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl-[1-quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-aminesodium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到6-((2R,3R)-2-tert-Butyl-oxaziridin-3-yl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
    摘要:
    报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28176
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenium(IV) oxide 、 molecular sieve 作用下, 反应 24.0h, 生成 tert-Butyl-[1-quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
    参考文献:
    名称:
    Mlochowski, Jacek; Kubicz, Elzbieta; Kloc, Krystian, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 455 - 464
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KLOC, KRYSTIAN;KUBICZ, ELZBIETA;MLOCHOWSKI, JACEK;SYPER, LUDWIK, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1084-1087
    作者:KLOC, KRYSTIAN、KUBICZ, ELZBIETA、MLOCHOWSKI, JACEK、SYPER, LUDWIK
    DOI:——
    日期:——
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