3-(9-Phenanthryl)-2-propen-1-ol | 42053-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(9-Phenanthryl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(9-phenanthryl)-prop-2-en-1-ol
• CAS: 42053-67-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: PBJYQWUJSSSEDN-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9-Phenanthryl)-2-propen-1-ol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1E,3E)-p-[4-(9'-phenanthryl)buta-1,3-dien-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  二茂铁或正丁基咔唑药理剂诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化后凋亡的类维生素A的设计和立体选择性合成

  摘要：

  新的二茂铁和N-烷基咔唑类视黄醇的设计和立体选择性合成得到了良好的收率。许多这些合成的配体，特别是2，3，和11时，发现表现出高RARα活化的潜力，并有效地诱导后分化的细胞凋亡在NB4急性早幼粒细胞白血病（APL）单元。增加咔唑类胡萝卜素杂环上连接的侧链的长度，为改变化合物的分解代谢和微调配体的凋亡诱导潜力创造了新的机会。在咔唑系列新类视黄醇中，N-丁基咔唑类似物11的活性最大。在所有测定中（即RARα激活，分化诱导和凋亡诱导）。对细胞凋亡机制的研究表明，在治疗的第6天，激活了胱天蛋白酶8和-9的启动子，然后有效裂解了胱天蛋白酶3。随后在NB4细胞中诱导半胱天冬酶级联反应引发了最终的白血病细胞死亡。所选择的配位体2，3，和11可以提供用于在威胁生命的ATRA综合征，阻力，从而能够常规使用的类视黄醇的高毒性的病例的治疗APL的替代选项。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100065
• 作为产物：
  描述：

  9-甲醛菲 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(9-Phenanthryl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二茂铁或正丁基咔唑药理剂诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化后凋亡的类维生素A的设计和立体选择性合成

  摘要：

  新的二茂铁和N-烷基咔唑类视黄醇的设计和立体选择性合成得到了良好的收率。许多这些合成的配体，特别是2，3，和11时，发现表现出高RARα活化的潜力，并有效地诱导后分化的细胞凋亡在NB4急性早幼粒细胞白血病（APL）单元。增加咔唑类胡萝卜素杂环上连接的侧链的长度，为改变化合物的分解代谢和微调配体的凋亡诱导潜力创造了新的机会。在咔唑系列新类视黄醇中，N-丁基咔唑类似物11的活性最大。在所有测定中（即RARα激活，分化诱导和凋亡诱导）。对细胞凋亡机制的研究表明，在治疗的第6天，激活了胱天蛋白酶8和-9的启动子，然后有效裂解了胱天蛋白酶3。随后在NB4细胞中诱导半胱天冬酶级联反应引发了最终的白血病细胞死亡。所选择的配位体2，3，和11可以提供用于在威胁生命的ATRA综合征，阻力，从而能够常规使用的类视黄醇的高毒性的病例的治疗APL的替代选项。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100065

文献信息

• Determination of the Absolute Configuration of (<i>S</i> )-<i>N</i> -(1-Aryl-allyl)-3,5-dinitrobenzamides and Their Elution Order on Brush-Type Chiral Stationary Phases
  作者：Anamarija Knežević、Jurica Novak、Gennaro Pescitelli、Vladimir Vinković

  DOI：10.1002/ejoc.201800346

  日期：2018.8.7

  (S‐DNBs) was prepared using enzymatic resolution and chiral chromatography. Enzymatic resolution of corresponding 1‐aryl‐allylamines using Candida antarctica lipase B (CaLB) was efficient for amines with no steric hindrance near the stereogenic center and S‐DNB amides were prepared by acylation of the obtained S‐amine. When steric effects interrupted enzymatic resolution, racemic DNB amides were resolved

  使用酶拆分和手性色谱法制备了一系列 10 种对映体纯 (S)-N-(1-芳基-烯丙基)-3, 5-二硝基苯甲酰胺 (S-DNB)。使用南极念珠菌脂肪酶 B (CaLB) 对相应的 1-芳基烯丙胺进行酶促拆分对于在立体中心附近没有空间位阻的胺是有效的，并且通过酰化获得的 S-胺制备 S-DNB 酰胺。当空间效应中断酶促拆分时，使用我们实验室开发的刷式手性柱 (CSP-A) 拆分外消旋 DNB 酰胺。先前报道的 CaLB 在胺的动力学拆分中的行为被认为是确定绝对构型 (AC) 的起点。使用制备的 DNB 酰胺在 CSP-A 和商业 Whelk-O1 柱上的洗脱顺序并与（S）-胺酰化后获得的 DNB 酰胺进行比较，预计制备的 S-DNB 酰胺的 AC。实验电子圆二色性 (ECD) 光谱与通过代表性化合物的构象分析和 ECD 计算获得的光谱之间的比较使我们能够验证制备的 DNB 酰胺的 AC。
• Sequential Strategies to Trigger Mild Dearomative Diels–Alder Cyclizations
  作者：Nicola Camedda、Franca Bigi、Raimondo Maggi、Giovanni Maestri

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00454

  日期：——

  sequential strategy can induce the key annullation of an alkyne with a vinylarene under mild conditions. Products form in good yields, with ample functional tolerance via domino nucleophilic substitution and dearomative Diels–Alder and ene reactions. DFT modeling data show that alkali cations are crucial to ensure a smooth dearomative cyclization on the in situ generated intermediates.

  二氢萘存在于多种功能分子中，但它们的组装具有挑战性。然而，顺序策略可以在温和条件下诱导炔烃与乙烯基芳烃的关键取消。通过多米诺亲核取代和去芳构 Diels-Alder 和烯反应，产品以良好的收率形成，具有足够的功能耐受性。DFT 建模数据表明，碱金属阳离子对于确保原位生成的中间体顺利脱芳环化至关重要。