1,2-di-O-palmitoyl-3-O-α-D-glucopyranosyl-sn-glycerol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,2-di-O-palmitoyl-3-O-α-D-glucopyranosyl-sn-glycerol
• 英文别名: 3-O-(α-D-glucopyranosyl)-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol；1,2-dipalmitoyl-3-O-(alpha-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol；[(2S)-2-hexadecanoyloxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropyl] hexadecanoate
• 化学式: C₄₁H₇₈O₁₀
• 分子量: 731.064
• InChiKey: DFUALJIUMYYHRG-JUDHQOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 、 1,2-di-O-palmitoyl-3-O-α-D-glucopyranosyl-sn-glycerol 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-O-<4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranosyl>-1,2-di-O-palmitoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  含有油酰基磷脂酰部分的磷脂酰-α-葡萄糖基甘油的合成。四异丙基二硅氧烷-1,3-二基（尖端）保护基在糖化学中的应用。第三部分1

  摘要：

  在这项研究中，我们证明了可以通过两步操作在α-葡萄糖基甘油二酸酯3的3'-和4'-羟基官能团处引入四异丙基二硅氧烷-1,3-二基保护基团以生成衍生物6。化合物6可以可以在其伯羟基官能团上与适当保护的磷脂酰部分9选择性缩合，得到保护的糖磷脂10a。磷脂酰部分9是通过将光学纯的1，2-二-O-油酰基-sn-甘油（8a）用磷酸二三唑酯7b磷酸化而获得的。最后，分别通过顺-4-硝基苯甲酰肟酸酯和氟离子从10a中除去2，4-二氯苯基和TIPS保护基，得到糖脂10c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82349-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 5A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 四乙基溴化铵 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 1,2-di-O-palmitoyl-3-O-α-D-glucopyranosyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  含有油酰基磷脂酰部分的磷脂酰-α-葡萄糖基甘油的合成。四异丙基二硅氧烷-1,3-二基（尖端）保护基在糖化学中的应用。第三部分1

  摘要：

  在这项研究中，我们证明了可以通过两步操作在α-葡萄糖基甘油二酸酯3的3'-和4'-羟基官能团处引入四异丙基二硅氧烷-1,3-二基保护基团以生成衍生物6。化合物6可以可以在其伯羟基官能团上与适当保护的磷脂酰部分9选择性缩合，得到保护的糖磷脂10a。磷脂酰部分9是通过将光学纯的1，2-二-O-油酰基-sn-甘油（8a）用磷酸二三唑酯7b磷酸化而获得的。最后，分别通过顺-4-硝基苯甲酰肟酸酯和氟离子从10a中除去2，4-二氯苯基和TIPS保护基，得到糖脂10c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82349-8

文献信息

• An easy α-glycosylation methodology for the synthesis and stereochemistry of mycoplasma α-glycolipid antigens
  作者：Yoshihiro Nishida、Yuko Shingu、Yuan Mengfei、Kazuo Fukuda、Hirofumi Dohi、Sachie Matsuda、Kazuhiro Matsuda

  DOI：10.3762/bjoc.8.70

  日期：——

  Mycoplasma fermentans possesses unique α-glycolipid antigens (GGPL-I and GGPL-III) at the cytoplasm membrane, which carry a phosphocholine group at the sugar primary (6-OH) position. This paper describes a practical synthetic pathway to a GGPL-I homologue (C_16:0) and its diastereomer, in which our one-pot α-glycosylation method was effectively applied. The synthetic GGPL-I isomers were characterized with ¹H NMR spectroscopy to determine the equilibrium among the three conformers (gg, gt, tg) at the acyclic glycerol moiety. The natural GGPL-I isomer was found to prefer gt (54%) and gg (39%) conformers around the lipid tail, while adopting all of the three conformers with equal probability around the sugar position. This property was very close to what we have observed with respect to the conformation of phosphatidylcholine (DPPC), suggesting that the Mycoplasma glycolipids GGPLs may constitute the cytoplasm fluid membrane together with ubiquitous phospholipids, without inducing stereochemical stress.

  Mycoplasma fermentans在细胞膜上具有独特的α-糖脂抗原（GGPL-I和GGPL-III），其中在糖原位（6-OH）位置携带磷胆碱基团。本文描述了一种实用的合成路径，用于合成GGPL-I同分异构体（C_16:0）及其对映异构体，其中我们有效地应用了一锅法α-糖基化方法。合成的GGPL-I同分异构体通过¹H NMR光谱表征，以确定在无环甘油部分的三种构象（gg、gt、tg）之间的平衡。发现天然的GGPL-I同分异构体在脂肪尾部周围更倾向于gt（54%）和gg（39%）构象，而在糖位周围则以相等的概率采用所有三种构象。这种特性与我们观察到的磷脂酰胆碱（DPPC）构象非常接近，表明Mycoplasma的糖脂GGPLs可能与普遍存在的磷脂一起构成细胞质膜，而不会引起立体化学应力。
• Boeckel, Stan A. A. van; Boom, Jacques H. van, Chemistry Letters, 1981, p. 581 - 584
  作者：Boeckel, Stan A. A. van、Boom, Jacques H. van

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of phosphatidyl-α-glucosyl glycerol containing a dioleoyl phosphatidyl moiety. Application of the tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl (tips) protecting group in sugar chemistry. part III
  作者：C.A.A. van Boeckel、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82349-8

  日期：1985.1

  demonstrate that the tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl protecting group could be introduced, in a two step procedure, at the 3'- and 4'-hydroxyl functions of α-glucosyldiglyceride 3 to give derivative 6. Compound 6 could be selectively condensed with a suitably protected phosphatidyl part 9 at its primary hydroxyl function to afford the protected glycophospholipid 10a. The phosphatidyl part 9 was obtained

  在这项研究中，我们证明了可以通过两步操作在α-葡萄糖基甘油二酸酯3的3'-和4'-羟基官能团处引入四异丙基二硅氧烷-1,3-二基保护基团以生成衍生物6。化合物6可以可以在其伯羟基官能团上与适当保护的磷脂酰部分9选择性缩合，得到保护的糖磷脂10a。磷脂酰部分9是通过将光学纯的1，2-二-O-油酰基-sn-甘油（8a）用磷酸二三唑酯7b磷酸化而获得的。最后，分别通过顺-4-硝基苯甲酰肟酸酯和氟离子从10a中除去2，4-二氯苯基和TIPS保护基，得到糖脂10c。