7-氯喹啉-3-甲醛 | 363135-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 7-chloroquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 363135-55-1
• 化学式: C₁₀H₆ClNO
• 分子量: 191.617
• InChiKey: GGCVKVWBSTYDRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 7-氯喹啉-3-甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAR Studies of 5-Aminopyrazole-4-carboxamide Analogues as Potent and Selective Inhibitors of Toxoplasma gondii CDPK1

  摘要：

  We previously discovered compounds based on a 5-aminopyrazole-4-carboxamide scaffold to be potent and selective inhibitors of CDPK1 from T. gondii. The current work, through structure-activity relationship studies, led to the discovery of compounds (34 and 35) with improved characteristics over the starting inhibitor 1 in terms of solubility, plasma exposure after oral administration in mice, or efficacy on parasite growth inhibition. Compounds 34 and 35 were further demonstrated to be more effective than 1 in a mouse infection model and markedly reduced the amount of T. gondii in the brain, spleen, and peritoneal fluid, and 35 given at 20 mg/kg eliminated T. gondii from the peritoneal fluid.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00319
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(dimethylimmonio)propane bistetrafluoroborate 、 3-氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloroquinoline-3-carbaldehyde 、 7-氯喹啉-3-甲醛 、 2-[(3-Chloro-phenylamino)-methylene]-malonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代喹啉的高效合成

  摘要：

  将取代的苯胺加到 "乙脒 "双四氟硼酸盐 1 [2-二甲基氨基亚甲基-1,3-双（二甲基亚氨 基）丙烷双四氟硼酸盐]中，然后将生成的亚氨基烯胺盐环化，并水解被掩蔽的醛 2，从而得到相应的 3-甲酰基喹啉 3。虽然已知 1 及其类似的双高氯酸盐与脒的缩合可生成嘧啶，但我们认为这是第一个用 "乙烯脒 "双四氟硼酸盐 1 和苯胺进行喹啉环化反应的实例。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15221

文献信息

• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20100022570A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R 6 , R 7 and R 8 ; R 6 , R 7 and R 8 are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1-4 alky, C 1-4 halogenalkyl, C 1-4 halogenalkoxy, C 1-4 alkoxy(C 1-4 )alkyl or C 1-4 halo-genalkoxy(C 1-4 )alkyl, provided that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is not hydrogen; B is a phenyl, naphthyl or quinolinyl group, which is substituted by one or more substituents R 9 .

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的，适用于作为微生物杀菌剂。公式（I）中，X为氧或硫；A为含有1至3个杂原子的5-或6元杂环，每个杂原子独立地选自氧、氮和硫，或为苯环；杂环或苯环被基团R6、R7和R8取代；R6、R7和R8各自独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氧（C1-4）烷基或C1-4卤代烷氧基（C1-4）烷基，但至少有一个R6、R7和R8不是氢；B为苯基、萘基或喹啉基，被一个或多个取代基R9取代。
• BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20140213611A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 to R 9 are as defined herein.

  本发明提供公式（I）的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文所定义。
• US9051249B2
  申请人：——

  公开号：US9051249B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9234000B2
  申请人：——

  公开号：US9234000B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2007134799A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R₆, R₇ and R₈; R₆, R₇ and R₈ are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C₁
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) dans laquelle les substituants sont tels que définis selon la revendication 1 et qui conviennent à une utilisation en tant que microbiocides. Formule (I), dans laquelle X représente un atome d'oxygène ou de soufre ; A représente un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant un à trois hétéroatomes, chacun étant indépendamment choisi parmi un atome d'oxygène, d'azote et de soufre, ou un noyau phényle ; le noyau hétérocyclique ou phényle étant substitué par les groupes R₆, R₇ et R₈ ; R₆, R₇ et R₈ représentent chacun, indépendamment, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe cyano, nitro, alkyle en C₁ à C₄, halogénoalkyle en C₁ à C₄, halogénoalcoxy en C₁ à C₄, (alcoxy en C₁ à C₄)(alkyle en C₁ à C₄) ou (halogénoalcoxy en C₁ à C₄)(alkyle en C₁ à C₄), à condition qu'au moins un parmi R₆, R₇ et R₈ ne représente pas un atome d'hydrogène ; B représente un groupe phényle, naphtyle ou quinoléinyle, qui est substitué par un ou plusieurs substituants R₉.