2-cyanomethyl inosine | 114789-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-cyanomethyl inosine
• 英文别名: 2-(cyanomethyl)-9-<2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>hypoxanthine；2-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methoxypurin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 114789-55-8
• 化学式: C₃₁H₅₇N₅O₅Si₃
• 分子量: 664.081
• InChiKey: NVROTXJVFXLRSC-VGSCBBJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  113.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-6-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-cyanomethyl inosine
  参考文献：
  名称：

  Novel approaches to functionalized nucleosides via palladium-catalyzed cross coupling with organostannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00257a071

文献信息

• New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides
  作者：Vasu Nair、Gregory A. Turner、Greg S. Buenger、Stanley D. Chamberlain

  DOI：10.1021/jo00248a027

  日期：1988.6
• NAIR, VASU;TURNER, GREGORY A.;BUENGER, GREG S.;CHAMBERLAIN, STANLEY D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3051-3057
  作者：NAIR, VASU、TURNER, GREGORY A.、BUENGER, GREG S.、CHAMBERLAIN, STANLEY D.

  DOI：——

  日期：——