1,2',6'-tri-N-(benzyloxycarbonyl)fortimicin B 4,5-carbamate | 73236-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2',6'-tri-N-(benzyloxycarbonyl)fortimicin B 4,5-carbamate
• 英文别名: 1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonylfortimicin B 4,5-carbamate
• CAS: 73236-63-2；76822-40-7
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₁₂
• 分子量: 776.841
• InChiKey: GMFARMIZHRABOR-GYGRJNMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  192.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2',6'-tri-N-(benzyloxycarbonyl)fortimicin B 4,5-carbamate 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-epi-fortimicin B 1,2;4,5-biscarbamate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-表阿福替米星B.1-N-苄氧基羰基氨基和1-乙酰氨基基团参与2-O-（甲基磺酰基）福替米星B衍生物的溶剂分解

  摘要：

  摘要2- epi-fortimicin B的合成已经通过涉及1-N-苄氧基羰基-和1- N-乙酰基-2-O-（甲基磺酰基）fortimicin B的溶剂分解的方法完成，该过程在羰基氧原子的参与下发生1-N-酰基中的一个。结果表明，相对于苄氧基羰基氨基，乙酰氨基基团在邻基团参与中具有更大的效力，并且产物的性质对反应条件敏感。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80392-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-4-N-ethoxycarbonylfortimicin B 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到1,2',6'-tri-N-(benzyloxycarbonyl)fortimicin B 4,5-carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-表阿福替米星B.1-N-苄氧基羰基氨基和1-乙酰氨基基团参与2-O-（甲基磺酰基）福替米星B衍生物的溶剂分解

  摘要：

  摘要2- epi-fortimicin B的合成已经通过涉及1-N-苄氧基羰基-和1- N-乙酰基-2-O-（甲基磺酰基）fortimicin B的溶剂分解的方法完成，该过程在羰基氧原子的参与下发生1-N-酰基中的一个。结果表明，相对于苄氧基羰基氨基，乙酰氨基基团在邻基团参与中具有更大的效力，并且产物的性质对反应条件敏感。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80392-4

文献信息

• Fortimicin B cyclic carbamates
  作者：Jack Tadanier、Jerry R. Martin、Robert Hallas、Ronald Rasmussen、David Grampovnik、William Rosenbrook、William Arnold、Evelyn Schuber

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)87137-2

  日期：1981.12