2',6'-di-N-benzyloxycarbonyl-2-epi-fortimicin B 1,2-(2-benzyloxy)oxazoline 4,5-carbamate | 76801-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',6'-di-N-benzyloxycarbonyl-2-epi-fortimicin B 1,2-(2-benzyloxy)oxazoline 4,5-carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3R,6S)-2-[[(3aR,4R,4aR,7aR,8R,8aR)-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-6-phenylmethoxy-3a,4,4a,7a,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazol-8-yl]oxy]-6-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 76801-48-4
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₁₁
• 分子量: 758.825
• InChiKey: NVJCASYRSSXVAW-KBRQPMLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  164.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-di-N-benzyloxycarbonyl-2-epi-fortimicin B 1,2-(2-benzyloxy)oxazoline 4,5-carbamate 生成 benzyl N-[(2R,3R,6S)-2-[[(3aR,4R,5R,6R,7R,7aR)-5-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-7-yl]oxy]-6-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]oxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  TADANIER, J. S.;HALLAS, R.;MARTIN, J. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2',6'-tri-N-benzyloxycarbonyl-2-O-(methylsulfonyl)fortimicin B 4,5-carbamate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到2',6'-di-N-benzyloxycarbonyl-2-epi-fortimicin B 1,2-(2-benzyloxy)oxazoline 4,5-carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-表阿福替米星B.1-N-苄氧基羰基氨基和1-乙酰氨基基团参与2-O-（甲基磺酰基）福替米星B衍生物的溶剂分解

  摘要：

  摘要2- epi-fortimicin B的合成已经通过涉及1-N-苄氧基羰基-和1- N-乙酰基-2-O-（甲基磺酰基）fortimicin B的溶剂分解的方法完成，该过程在羰基氧原子的参与下发生1-N-酰基中的一个。结果表明，相对于苄氧基羰基氨基，乙酰氨基基团在邻基团参与中具有更大的效力，并且产物的性质对反应条件敏感。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80392-4