Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-formyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 512782-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-formyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 512782-00-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₇Si
• 分子量: 466.647
• InChiKey: ZQSJXVWNSWORRG-LKXKKQBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-formyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 ammonium formate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 三乙胺 、 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-6-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enyl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7R,8R,8aS)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,7-trimethyl-6-methylidene-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢氟酸 、 hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5S,6S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-formyl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyrans Designed for Multipoint Side Chain Attachment to the F-Ring Sector of Spongistatin 1 (Altohyrtin A)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(m)6