N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-(2-cyano-1-methylindol-3-yl)-N-pent-4-enylacetamide | 332015-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-(2-cyano-1-methylindol-3-yl)-N-pent-4-enylacetamide
• CAS: 332015-46-0
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN₃O
• 分子量: 450.378
• InChiKey: FRJBHJIIVQOYHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-(2-cyano-1-methylindol-3-yl)-N-pent-4-enylacetamide 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对 Aspidosperma 和 Strychnos 生物碱的 ABCE 环的串联激进方法

  摘要：

  吲哚 19 通过衍生的芳基反应得到四环 20，产率为 43%。该化合物含有 Aspidosperma 和马钱子生物碱的 ABCE 环。

  DOI：

  10.1039/b008465o
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-(2-cyano-1-methylindol-3-yl)-N-pent-4-enylacetamide
  参考文献：
  名称：

  对 Aspidosperma 和 Strychnos 生物碱的 ABCE 环的串联激进方法

  摘要：

  吲哚 19 通过衍生的芳基反应得到四环 20，产率为 43%。该化合物含有 Aspidosperma 和马钱子生物碱的 ABCE 环。

  DOI：

  10.1039/b008465o

文献信息

• A tandem radical approach to the ABCE-rings of the Aspidosperma and Strychnos alkaloids
  作者：Stephen T. Hilton、Keith Jones、Tim C. T. Ho、Goran Pljevaljcic、Marcus Schulte

  DOI：10.1039/b008465o

  日期：——

  Reaction of indole 19 via the derived aryl radical gives the tetracycle 20 in 43% yield. This compound contains the ABCE-rings of both Aspidosperma and Strychnos alkaloids.

  吲哚 19 通过衍生的芳基反应得到四环 20，产率为 43%。该化合物含有 Aspidosperma 和马钱子生物碱的 ABCE 环。