5-(2-Imidazolin-2-yl)-2<4-<4-(2-imidazolin-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran | 84224-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(2-Imidazolin-2-yl)-2<4-<4-(2-imidazolin-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran
• 英文别名: 2-[2-[(E)-2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethenyl]benzofuran-5-yl]-4,5-dihydro-1H-imidazole；5-(2-Imidazolin-2-yl)-2{4-[4-(2-imidazolin-2-yl)phenyl]-(E)-vinyl}-1-benzofuran；1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(4-(2-(5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-benzofuranyl)ethenyl)phenyl)-；2-[4-[(E)-2-[5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]ethenyl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 84224-00-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O
• 分子量: 356.427
• InChiKey: JTSGSXZARCBENN-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氰基苯并呋喃-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 calcium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.52h， 生成 5-(2-Imidazolin-2-yl)-2<4-<4-(2-imidazolin-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROAD SPECTRUM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：United States Government As Represented By The Secretary of The United States Army And The U.S. Army Medical Research & Materiel Command

  公开号：EP1945209B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869
  作者：Dann, Otto、Char, Helmut、Griessmeier, Helmut

  DOI：——

  日期：——