tert-butyl(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)amine | 81763-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)amine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methanimine
• CAS: 81763-92-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: VVMCJEZXGCQPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)amine 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzyl-2-trimethylsilyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gall, Erwan Le; Hurvois, Jean-Pierre; Sinbandhit, Sourisak, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2645 - 2654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)amine
  参考文献：
  名称：

  偶极稳定的α-氨基碳负离子。三，二氢吲哚，四氢喹啉和正甲基苯胺的金属化烷基化。

  摘要：

  在二氢吲哚和四氢喹啉中的2-位金属化可通过使用-丁基锂的它们的fomamidine衍生物来实现。N-甲基苯胺中的N-甲基也使用该碱金属化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92435-9